地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳方式較為復雜。對于檢查結(jié)果超出參考值范圍能否要寶寶，需要綜合多方面因素判斷，包括夫妻雙方的具體基因型、貧血癥狀、家族遺傳史、配偶情況等。 1. 基因型：明確夫妻雙方的地中海貧血基因類型，如α型、β型，以及是雜合子還是純合子。 2. 貧血癥狀：觀察有無頭暈、乏力、心悸等貧血表現(xiàn)，以及癥狀的嚴重程度。 3. 家族遺傳史：了解家族中是否有其他成員患有地中海貧血及病情。 4. 配偶情況：配偶是否攜帶地中海貧血基因，若雙方均攜帶，風險相對增加。 5. 其他檢查：必要時進行血紅蛋白電泳、鐵代謝等相關檢查，以更全面評估。 總之，僅依據(jù)超出參考值范圍的地中海貧血檢查結(jié)果，不能簡單判斷能否要寶寶。建議到正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)，由專業(yè)醫(yī)生綜合分析上述因素，給出準確的建議和指導。

地中海貧血是需要醫(yī)生的指導下服用藥物治療的可以用速立菲和維生素C片應保證鐵及維生素B12等的攝入可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋白、紅細胞含量及早發(fā)現(xiàn)并治療貧血必要時應補充鐵劑甚至少量輸血