進行性肌營養不良癥是一種較為嚴重的遺傳性肌肉疾病，目前尚無法完全治愈，但通過綜合治療可以改善癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調理等。 1. 疾病原理：這是由于基因突變導致的肌肉蛋白缺陷，使得肌肉逐漸無力和萎縮。 2. 藥物治療：常用藥物有潑尼松、沙丁胺醇、依普利酮等，能在一定程度上緩解癥狀，但需遵醫囑使用。 3. 康復訓練：包括物理治療、運動療法等，有助于維持肌肉功能和關節活動度。 4. 飲食調理：保證營養均衡，多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 5. 心理支持：關注孩子的心理健康，幫助其積極面對疾病。 6. 定期復查：監測病情變化，及時調整治療方案。 雖然進行性肌營養不良癥治愈困難，但積極的治療和管理能提高孩子的生活質量，家長要保持信心，帶孩子在正規醫療機構接受規范治療。

對于肌營養不良，所有的中、西藥均無長期療效。進行性肌營養不良癥(progressivemusculadystrophy，PMD)是一種原發橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累。有人報道進行性肌營養不良約占神經系統遺傳病的29．4％，是神經肌肉疾病中最多見的一種。進行性肌營養不良癥，是一種隨著年齡增長，肌肉逐漸萎縮，使行動能力漸漸消失直至完全喪失生活自理能力的疾病。患者最終只能眼睜睜地等待著自己由于心肌衰竭而死亡，國際醫學界形象地稱之為“漸冰人”。