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鄭勁平 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸內科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,其癥狀表現多樣,常見的有呼吸困難、干咳、疲勞、胸痛、杵狀指等。 1.呼吸困難:這是肺纖維化最突出的癥狀之一,患者在活動或休息時都可能感到呼吸費力,呼吸頻率加快。 2.干咳:多為持續性、刺激性的干咳,無明顯咳痰或僅有少量黏液痰。 3.疲勞:患者常感到異常疲倦,即使休息也難以緩解。 4.胸痛:部分患者會出現胸部隱痛或鈍痛。 5.杵狀指:手指或腳趾末端膨大,形似鼓槌。 6.皮膚發紫:由于缺氧,患者的口唇、指甲等部位可能呈現青紫色。 如果出現上述癥狀,尤其是呼吸困難和干咳持續不緩解,應及時到正規醫院就診,進行相關檢查以明確診斷。早期診斷和治療有助于延緩病情進展,提高生活質量。
2025-04-01 01:51
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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肺纖維化一般表現為咳嗽、咳痰、呼吸困難等,肺纖維化不可小看,需謹慎對待。肺纖維化是導致肺功能慢慢衰退,最后會因為纖維化面積過大,導致呼吸衰竭致死。建議早期積極配合醫生治療該病。不建議采用激素類藥物治療,中醫治療較為安全有效,對身體副作用小。
2016-01-28 03:27
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»