嗜酸性肉芽腫
患者信息：女8歲陜西西安病情描述(發病時間、主要癥狀等)：去年年初發現走路不對，去唐都醫院檢查發現是嗜酸性肉芽腫在恥骨。在醫院手術治療兩周左右后檢查一切良好。三個月后復查結果也是一切都好。可是到了年底又發現頭上左右兩邊出現兩個包，去西京醫院檢查又是嗜酸性肉芽腫，直接住院治療。這次做完手術還做了一個月的化療，讓半年后去復查，可還沒到復查時間呢，我今天就發現頭上有長出一個包。想得到怎樣的幫助：拜求各位知道這方面知識或經驗者能給我指點一下哪個醫院治療的好，該如何治療，在這里先謝各位了。曾經治療情況及是否有過敏、遺傳病史：唐都醫院檢查發現是嗜酸性肉芽腫在恥骨。在醫院手術治療兩周左右后檢查一切良好。三個月后復查結果也是一切都好。可是到了年底又發現頭上左右兩邊出現兩個包，去西京醫院檢查又是嗜酸性肉芽腫，直接住院治療。這次做完手術還做了一個月的化療，讓半年后去復查，可還沒到復查時間呢，我今天就發現頭上有長出一個包。
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回答5
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陳小名 住院醫師
家庭醫生診所
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內科
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您好，嗜酸粒細胞性肉芽腫。又叫CSS。可以用激素治療的，不一定非要開到的，如果藥物效果不好在考慮手術切除。醫生詢問：
2016-01-22 18:17
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回答4
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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局部病灶可以通過活檢切除,刮除,激素注射,放射治療
2016-01-22 16:04
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回答3
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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理療科
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您好，您說的情況要考慮手術治療的，別的非手術治療的措施可能效果不會很好的
2016-01-22 12:50
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回答2
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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局部病灶可以通過活檢切除,刮除,激素注射,放射治療和觀察處理.化療用于全身系統性的病變.
2016-01-22 06:38
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回答1
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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婦產科
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嗜酸性肉芽腫（EG）是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質的異常分化。嗜酸性肉芽腫是郎罕氏細胞增多癥的一種表現，以前稱為組織細胞增多癥X。嗜酸性肉芽腫多發生于5-10歲的兒童，侵犯部位為骨骼和肺。這占郎罕氏細胞增多癥病例的60-80%。黑人本癥極少見。 嗜酸性肉芽腫可見于顱骨，下頷骨、脊柱和長管骨。男女發生率比2：1。Letterer-Siwe病是暴發性的全身系統性的郎罕氏細胞增多癥，常見于3歲以下的兒童、迅速致命。占所有郎罕氏細胞增多癥的10%。Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一種慢性擴散性的郎罕氏細胞增多癥形式，多見于老年患者。HSC三聯征是指尿崩癥，突眼癥和顱骨病損。嗜酸性肉芽腫可以轉變成上述全身系統疾病。 對于中軸骨的侵犯，多見于胸椎，患者年齡通常不滿12歲，影像檢查表現為整個椎體均勻性壓扁成線條狀，而上下椎間隙完全正常要看具體情況，看看能否手術,這種只要手術徹底,是可以治愈的.祝您早日恢復健康！醫生詢問：
2016-01-22 06:32
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