視網膜色素變性有一定遺傳傾向，女友家族中多人患病，但其遺傳規律較復雜，您和女友孩子的患病風險需綜合多因素判斷，包括家族遺傳模式、女友基因狀態、基因突變情況等。 1. 遺傳模式：視網膜色素變性遺傳方式多樣，有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。女友家族情況可能為常染色體顯性遺傳，但還需進一步明確。 2. 女友基因：女友本人雖目前正常，但可能攜帶致病基因，需要進行基因檢測明確。 3. 基因突變：即使家族存在明確遺傳模式，也可能存在新的基因突變導致疾病發生。 4. 環境因素：某些環境因素如長期暴露于強光、營養不良等，可能增加發病風險，但一般不是主要因素。 5. 其他因素：個體的免疫力、生活習慣等也可能對疾病的發生有一定影響。 綜合來看，您和女友孩子的患病風險不能簡單確定，建議咨詢專業的遺傳醫生，必要時進行基因檢測和遺傳咨詢，以便更準確評估風險。

本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小。

你好，不排除這個可能，可以去醫院咨詢檢查染色體的遺傳問題，祝健康。

視網膜色素變性是一種遺傳性疾病，以夜盲與進行性視野縮小為主要臨床表現。視網膜色素變性沒有遺傳規律，即有常染色體顯性遺傳也有隱性遺傳，可為性連鎖隱性遺傳，也可散發。因此這個問題沒有明確的答案。

視網膜色素變性屬于遺傳性疾病，主要為常染色體隱性遺傳你的女友也有一定幾率或者視網膜色素變性，大約百分之二十吧