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            進行性肌營養不良,可以治好嗎?

            進行性肌營養不良癥

            患者信息:男12歲福建南平病情描述(發病時間、主要癥狀等):小時候走路就比別人晚,之后就是走路不穩,再后來就是不能過門檻,現在不能走路。想得到怎樣的幫助:治好,最好不要花太多錢,因為如果是要很多錢,辦法給了我也沒用曾經治療情況及是否有過敏、遺傳病史:醫生說治不好,然后別人說的偏方也用了數不勝數(具體情況不詳,是我姑姑的兒子)而且前提是他已經十二歲了,小孩子很聰明,學習也不錯,可是現在已經不能走路了、所以也沒法上學!家里的錢之前為給他看病都用得差不多了!小時候走路就比別人晚,之后就是走路不穩,再后來就是不能過門檻,現在不能走路。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              您好,中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病,又屬中醫痿證,與腎的關系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時,脾胃為后天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養則為肌營養不良。

              2016-01-16 23:45
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              你好:進行性肌營養不良是由于遺傳而來已經現代醫學證實。中醫自《內經》始有對遺傳因素對人之影響的認識。先天稟賦之強弱,直接影響人的生、老、病、死。故專家們認為,本病由于父母腎氣不足,導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。腰為腎之府,先天腎之精氣不足,不能榮養腰府,故小兒見腰背無力;腎精不足可累及肝陰之虛,肝腎陰虧,不能濡潤筋脈而出現肢體無力,這也就是《內經》所言的“肝病則四肢不用”,陰虛日久可致肝陽上亢,肝陽化風,風動則搖,故可見患者走路左右搖擺如鴨步狀。進行性肌營養不良不是一種單獨的疾病,而是一大組疾病引起的,主要是由于基因突變引起的肌肉變性性疾病,進行性是逐漸加重的,種類也有許多。進行性肌營養不良的治療:神經細胞重生療法治療原理:促進新生細胞重生,尤其是對于沉睡的腦細胞的重生起到了關鍵作用,由于持續不斷的給大腦輸送低頻電子脈波,促進腦細胞的新陳代謝,保障大腦供氧,全面補充大腦細胞的膠原蛋白營養,改善腦部血液循環,促進腦神經組織細胞在短期內恢復生長狀態,恢復正常的神經興奮沖動的傳導,恢復肌纖維的活動,從而有效地治療肌肉萎縮。

              2016-01-16 17:57
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              進行性肌營養不良屬于染色體異常遺傳病。建議您去北京協和醫院,可以服用藥物延緩病情進展。醫生詢問:

              2016-01-16 15:39
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好你說的這個疾病是一個復雜的疾病哦,主要是由于遺傳缺陷導致的哦你好現在來說,還沒有完全治愈這種疾病的可能但是如果是及時治療的話,可以改善患者的癥狀哦醫生詢問:

              2016-01-16 04:01
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              西醫目前無特殊療法,只能對癥治療及一般處理,如增加營養,適當鍛煉。藥物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、維生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸諾龍以及中藥等。最近有人提出早期給予乳酸鈉治療,可使患者肌力加強,假肥大減輕。Collipp(1984)用生長激素抑制劑治療假肥大型后,發現其體重、生長激素、生長調節素C、頭發鋅、血清鋅和LDH水平明顯下降,血清硒和谷胱甘肽過氧化酶的活性明顯升高。由于生長激素和鋅障礙對膜脂質成分和膜功能均有影響,如能降低鋅水平,減少膜的流動性,可促進患兒的肌膜功能,降低血清酶水平以及增加肌活力。醫生詢問:

              2016-01-16 03:22
            就醫問藥

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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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