本病系胚胎在發育期間受到內在或外界因素阻擾，亦可能由于基因突變（可能有家庭史）引起副中腎管發育異常所致。以正常女性染色體核型，全身生長及女性第二性征發育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發育（僅有雙角殘余），輸卵管細小，卵巢發育及功能正常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見。睪丸女性化（雄激素不敏感綜合征）病人較為少見。很少數為真性兩性畸形或性腺發育不全者。又稱先天性墻角陰道。【臨床表現和診斷】絕大多數先天性墻角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜，無陰道痕跡。亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷，個別具有短于3cm的盲端陰道。在正常子宮的位置僅見到輕度增厚的條案狀組織（先天性墻角陰道），位于闊韌帶中間。約有1/10病人可有部分子宮體發育，且有功能性子宮內膜，青春期后由于經血潴留，出現周期性腹痛，無月經或直至婚后因性交困難就診檢查而被發現。常同時伴有其他畸形，嚴重副中腎管發育異常時，常有腎旋轉不全，腎臟低移，或移至盆腔，形成盆腔腎、馬蹄腎、越界性腎異位（兩腎位于身體同側）、腎缺如、腎功能不全等泌尿道畸形。文獻報告，在RKH綜合征中，腎畸形占30以上。因此，對先天性無陰道病例施行陰道成形術時，在術前均應作靜脈腎盂造影，警惕有上述畸形存在，避免手術損傷。此外，本病患者還伴有骨骼畸形者，約占10左右，以脊柱裂，骶椎隱裂，椎融合及脊柱不分節等。【治療措施】先天性無陰道的處理原則，就是重建陰道。人工陰道成形方法多種多樣，有非手術療法，即應用頂壓的手段，逐漸把正常陰道位置上的閉鎖的前庭粘膜沿陰道軸方向向頭側端推進，形成一人工腔穴。這一方法需要治療時間長，形成的人工陰道短。如果組織彈性差，難以成功，現已基本廢棄。手術療法主要是在尿道膀胱與直腸之間分離，形成一個人工腔道，應用不同的方法尋找一個適當的腔穴創面覆蓋物，重建陰道。游離皮片移植法，在會陰或大腿等處取皮瓣覆蓋人工穴道，術后需要長時間應用硬質陰道模具擴張人工陰道，防止移植皮片人工腔穴攣縮，增加病人痛苦，而且，皮膚不是粘膜，組織特性差異太大，男方無法適應。利用羊膜覆蓋人工穴道，羊膜是異體組織，不能存活，只能是暫時遮擋，最后還是以瘢痕形式愈合，也不符合粘膜的組織特性，無法性交。盆腔腹膜覆蓋人工穴道的缺點是性交痛易感染。利用陰唇皮瓣覆蓋人工穴道，雖然符合粘膜的組織特性，能夠性交，但破壞正常外陰形態，男方一眼就能看出，影響對方心理。乙狀結腸代陰道，能達到功能與形態皆宜，能夠維系良好的性生活，傳統的手術是開腹進行，需要在下腹正中切開15－20cm左右的術口。從乙狀結腸上截取20cm，頂端封閉后放入人工穴道，手術風險和創傷都較大，腹壁瘢痕影響美觀，“陰道”分泌物有臭味。另外，由于乙狀結腸壁肌肉薄，性生活后“陰道”垮松，影響性快感。2002年陳鳳林醫生創立了全腹腔鏡下乙狀結腸代陰道手術，并成功的為12名患者實施了手術，術后實行陰道菌群置換，克服了創傷大，手術瘢痕大和陰道異味等缺點，腸代陰道術發生了質變。2003年陳鳳林醫生創立了全腹腔鏡下回腸代陰道手術，回腸壁肌層較厚，性交時會發生自主收縮，性生活會更加和諧，為克服性生活后“陰道”垮松的不足，但是術后“陰道”大量排液和風險大仍是美中不足。2004年陳鳳林醫生又創立腹腔鏡下墻角子宮陰道復位術，使腹腔鏡下陰道成型術進一步完善。依據是先天無陰道和隱睪的情況一樣，并不是真的不存在陰道，而是陰道在盆腔沒有下來，本術式就是在腹腔鏡指引下將錯位的陰道拉回原位。術后陰道與生理狀態無異，幾乎達到以假亂真的程度。目前已有25例石女通過該術式獲得良好性生活，而且無一例被男方發現曾經是無陰道患者。術后腹壁無瘢痕，陰道和常人無區別。無法生育又成為主要矛盾，2005年陳鳳林醫生又為一名墻角陰道復位術后的患者實施母親代孕方案，患者常規促排卵，成熟后取出卵子，與丈夫精子在體外（試管）授精，獲得授精卵移入代孕者（患者母親）子宮，奇跡發生了，母親懷上了自己女兒的孩子，9個月后順利產下一個活女嬰，體重3000G，身長52cm。鐵樹開花，石女生娃。先天無子宮無陰道者，不但可以正常性生活，還可以由嫡生子女。陳鳳林醫生改寫了石女們的人生。

過去注射過狂犬病疫苗.如果體內以及形成狂犬病抗體.是不需要注射狂犬病疫苗的.及時的自我調理.首先需要注意飲食的調理.不可以吃辛辣刺激生冷的食物.傷口的部位建議用肥皂水反復沖洗.局部可以用拔火罐的方法調理.祝你健康。

請問:我的兒子的耳朵聽力下降有10來年了醫生檢查說是"神經性耳聾".昨天兒子上網看見有啥叫"耳貼靈"的.請問有誰知道效果好嗎?謝謝!

如果是神經性耳聾。就是聽神經受到損傷。只有用藥物治療。早期效果可以。時間長了也很難恢復的。可以用營養神經和改善微循環的藥物治療。