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            先天性成骨不全現在能醫治嗎?

            成骨不全

            出生不到一月,發生骨折現象,眼鼓膜呈灰藍色,至今已有18年,后經常骨折,經北京兒童醫院,北京積水潭醫院,中日友好醫院,等多家醫院醫治。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              先天性成骨不全又稱脆骨病主要癥狀主要癥狀為易骨折,常合并藍色鞏膜(眼白呈現藍灰色),齒質形成不良,聽小骨硬化而造成漸進性失聰等,病人的智力通常是正常的.成骨不全癥又因骨折發生程度不同而分型,可由較輕微的骨質疏松到頻繁的骨折,甚至胎兒在子宮內即發生骨折或出生時即骨折.目前為止,并無治愈先天性成骨不全癥的方法,臨床上以支持性療法為主,即預防骨折的再發生.希望能幫助到你!以上是對“先天性成骨不全現在能醫治嗎?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-13 21:12
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              本病以骨骼發育不良,骨質疏松,脆性增加及畸形,藍色鞏膜及聽力喪失為特征,但臨床差異很大,重者出現胎兒宮內多發骨折及死亡主要是預防骨折為主,這個病沒有特殊的治療方法.,主要是預防骨折,改善負重力線,增加骨路強度,改善功能. 50%一70%的成骨不全伴有脊柱畸形,可用支架保護.若脊柱側彎超過60°時,處理非常困難,輕型材料文具無效,亦可慎重考慮脊柱融合術.

              2016-01-13 19:52
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              鞏膜藍染是先天性成骨不全的一個重要體征,但不是所有鞏膜藍染的人都會發生這種情況普通飲食,多加鍛煉,對骨骼增粗有好處,但是大體上還是基因決定了,也就是說,這個改變不至于能讓你變成一個相當粗壯的大漢.至少,你的肌肉力量可以得到有效的增加.放下包袱,好好鍛煉,好運!

              2016-01-13 18:14
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              脆骨癥,原發性骨脆癥及骨膜發育不良等.其特征為骨質脆弱,藍鞏膜,耳聾,關節松弛,是一種由于間充質組織發育不全,膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛.無特殊治療.主要是預防骨折,要嚴格的保護患兒,一直到骨折趨減少為止,但又要防止長期臥床的并發癥.對骨折的治療同正常人.但骨折愈合迅速,固定期可短.在矯正畸形方面,近年來有人將畸形的長骨多處截斷,穿以長的髓內針,糾正對線,并留在骨內以防止再骨折.可多吃富含鈣的食物,這樣對身體有很大的幫助.

              2016-01-13 14:17
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              又稱脆骨癥(Fragililisossium),原發性骨脆癥(idiopathicosteopsathyrosis)及骨膜發育不良(periostealdysplasia)等.其特征為骨質脆弱,藍鞏膜,耳聾,關節松弛,是一種由于間充質組織發育不全,膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛.近來國內醫學界嘗試以雙磷酸鹽化物(bisphosphonate,商品名ArediaR)治療,效果不錯,患者骨質密度顯著增加,行動能力大幅提升.目前還沒有很好的療效藥

              2016-01-13 11:35
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