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            視網膜色素變性小孩子

            視網膜色素變性

            我患有先天性視網膜色素變性,可我的父母即雙方的祖上都沒有這種病,而且也不是近親結婚",我妹妹妹夫也沒有這病,請問我妹妹的小孩會得這種病嗎?幾率大嗎?懷孕期間怎么預防,會的話懷孕期間怎么預防?是否能檢查自己本身帶不帶病因?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.該病要注意避光,平時可戴太陽鏡.避免精神和肉體的過度緊張,適量服用營養素及抗氧化劑如維生素A維生素E等,延緩本病.

              2016-01-12 09:20
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              眼底視網膜色素變性。要從根本上治療,才能恢復視力。用中醫保守療法治療《中藥對眼部進行熏蒸、耳部穴位埋藥線、眼睛局部用中藥。吃中藥。4種方法同時進行治療。可以通過提高肝脾腎功能,疏通眼部血流,增強眼底視網膜組織細胞的自動修復,一般9天就能控制病情,見效果

              2016-01-12 01:12
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              你好視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼簿岔現為慢性、進行性視網膜變性部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳父母雙方只要有一方帶致病基因子女就會發病也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳僅僅母親帶致病基因子女才會發病.這是屬于直接遺傳因素導致的,所以妹妹的小孩是不會有這種病的,在懷孕期間可以補充葉黃素葉黃素是視網膜組織的重要組成成分葉黃素具有優秀的搞氧化對抗光損傷的能力以及視細胞營養作用所以請你不必過于擔心祝你生活愉快.

              2016-01-11 23:07
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              光線須充足:光線要充足舒適,光線太弱而因字體看不清就會越看越近。二反光要避免:書桌邊應有燈光裝置,其目的在減少反光以降低對眼睛的傷害。三閱讀時間勿太長:無論做功課或看電視,時間不可太長,以每三十分鐘休息片刻為佳。四坐姿要端正:不可彎腰駝背,越靠近或趴著做功課易造成睫狀肌緊張過度,進而造成近視。五看書距離應適enf中:書與眼睛之間的距離應以30公分為準,且桌椅的高度也應與體格相配合,不可勉強將就。

              2016-01-11 17:21
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你說的疾病是由隔代遺傳的可能性一般遺傳的概率不大這樣的病癥很少見都是由于先天性的視網膜缺少色數引起的和后天的因素關系不大有的是在30歲左右才發病的.父母祖上沒有遺傳就說明這樣的病癥是和基因變異有關系應該不會遺傳孩子的并且這樣的病癥遺傳的概率比較低而且很多的是隱形遺傳懷孕期間的篩查是檢查不出來的你這樣的情況孩子患有此病的概率很低的.

              2016-01-11 16:54
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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