病毒性肺炎的治療
小孩3歲半,肺炎,輸液1治療11天,發熱等癥狀消失,停藥,停藥4天后,又出現發燒癥狀,血常規檢測正常,C-反應蛋白正常醫生判斷病毒性感染請問怎么治療比較好?謝謝
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
-
上面的同仁不要搗亂,你好,你的孩子可以按以下藥物輸水;1,NS100ML青霉素400萬U病毒唑100MGDXM2MG2GS120ML清開靈12ML3GS150ML更昔洛韋0.125G得3天以上用,如果現在還發熱38以上,需要肌注氨基比林1.3ML也可以用中藥治療.以上是對“病毒性肺炎的治療”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
2016-01-05 18:27
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
病毒性肺炎西醫治療方法 一、一般治療: 保曖,保持呼吸道通暢,防止水、電解質和酸堿失衡,必要時氧療?! 《?、抗病毒藥物治療: 金剛烷胺0.1g,2次/d,連用3~5天;病毒唑,10mg/kg,2~3次/d,口服或注射;板蘭根、黃芪、金銀花、大青葉、連翹等有一定的抗病毒作用。還可用α-干擾素,胸腺肽等。
2016-01-05 17:53
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
你好,支氣管肺炎是小兒的一種主要常見病尤多見于嬰幼兒,多發生于冬春寒冷季節及氣候驟變時,支氣管肺炎由細菌或病毒引起。應保持空氣流通室溫維持在20℃左右濕度以60%為宜,給予足量的維生素和蛋白質,經常飲水及少量多次進食保持呼吸道通暢。及時清除上呼吸道分泌物經常變換體位。輸液抗菌消炎,同時用乳清液霧化劑氣霧吸入治療。
2016-01-05 02:59
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
-
運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見.什么原因引起運動神經元病本病病因至今不明.雖經許多研究,提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說,但均未被證實.運動神經元病分類:運動神經元病包括肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮癥、原發性側索硬化和進行性延髓麻痹.各種類型的運動神經元疾病的病變過程大都是相同的,主要差別在于病變部位的不同.可將肌萎縮側索硬化癥看作是本組疾病的代表,其它類型則為其變型.①肌萎縮側索硬化癥:多于40~60歲隱襲發病,單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮.早期多為上肢無力.具有典型上、下神經元損害的特征,同時可影響頸、舌、咽、喉而出現延髓麻痹癥狀,最后軀干和呼吸肌受累,危及生命.即使病程很長,病情很重,患者始終無感覺障礙.②進行性脊肌萎縮:大多數患者一側或雙側手部肌群無力和萎縮,可見肌束顫動,肌張力減低,腱反射減弱或消失,嚴重者呈爪形手.肌萎縮和肌無力可向上發展,感覺神經不受累,少數患者下肢可出現癥狀.③原發性側索硬化癥:成人起病,病程進展緩慢,常先侵犯下胸段的皮質脊髓束,出現雙下肢無力、僵硬、行走時呈痙攣步態,逐漸累及雙上肢.4肢肌張力增高,病理體征陽性,④進行性延髓麻痹:以逐漸加重的延髓麻痹癥狀首發,表現為吞咽困難,飲水嗆咳、言語含糊,咳嗽無力,甚至呼吸困難.同時或稍后出現出現軀體運動神經元受損的癥狀和體征運動神經元病有什么癥狀一、下運動神經元型:多于30歲左右發病.通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可波及一側或雙側,或從一側開始以后再波及對側.因大小魚際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手.肌萎縮向上擴延,逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶.肌束顫動常見,可局限于某些肌群或廣泛存在,用手拍打,較易誘現.少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始,個別也可從上下肢的近端肌肉開始.顱神經損害常以舌肌最早受侵,出現舌肌萎縮,伴有顫動,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力,以致病人構音不清,吞咽困難,咀嚼無力等.球麻痹可為首發癥狀或繼肢體萎縮之后出現.晚期全身肌肉均可萎縮,以致臥床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全.如病變主要累及脊髓前角者,稱為進行性脊骨萎縮癥,又因其起病于成年,又稱成年型脊肌萎縮癥,以有別于嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥,后兩者多有家族遺傳因素,臨床表現與病程也有所不同,此外不予詳述.2、上運動神經元型:表現為肢體無力、發緊、動作不靈.癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重.肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態,腱反射亢進,病理反射陽性.若病變累及雙側皮質腦干,則出現假性球麻痹癥狀,表現發音清、吞咽障礙,下頜反射亢進等.本癥臨床上較少見,多在成年后起病,一般進展甚為緩慢.3、上、下運動神經元混合型:通常以手肌無力、萎縮為首發癥狀,一般從一側開始以后再波及對側,隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀,稱肌萎縮側索硬化癥.病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,臥床不起.本病多在40~60歲間發病,約5~10%有家族遺傳史,病程進展快慢不一.運動神經元病需要做哪些檢查1.腦脊液檢查基本正常.2.肌電圖檢查可見自發電位,神經傳導速度正常.3.肌肉活檢可見神經源性肌萎縮.4.頭、頸MRI可正常.如何治療一、VitE和VitB族口服.2、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞2磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用.3、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服.4、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估.5、患肢按摩,被動活動.6、蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效.7、吞咽困難者,以鼻飼維持營養和水分的攝入.8、呼吸肌麻痹者,以呼吸機輔助呼吸.9、防治肺部感染.運動神經元病的食療在治療運動神經元損害和肌源損害,以及重病肌無力、肌肉萎縮、進行性肌營養不良等癥的同時,無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型,都是少食寒涼,多食溫補.例如:芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品,病人盡量避免服食.一般患者宜多食甘溫補益食品,如:小米、大棗、山楂、山藥、當歸、赤小豆、蓮子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、烏雞等,還可以買瓶純天然蜂王漿,最有利于增強自身免疫力,有幫助病情恢功效.甘味食物能夠起到補益、和中、緩急的作用,因此來說滋補強壯,調節人體5臟、氣、血、陰、陽,任何一虧虛癥
2016-01-05 02:01
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
肺炎是病原體侵入肺泡引起的肺部炎癥,是小兒時期的常見病、多發病。各種年齡都可患肺炎,但2歲以內的小兒多見。常發生在上呼吸道感染或支氣管炎之后,也可一開始就患肺炎。營養不良、佝僂病、先天性心臟病患兒以及患麻疹、百日咳等傳染病后,因免疫力低下。更易患肺炎。本病一年四季都可發生,但以寒冷季節及氣候聚變時多見。其病原體有病毒、細菌、真菌、支原體等,以病毒性肺炎最常見。這種情況建議結合當地臨床醫生和自身狀態積極對癥治療,不要盲目的用藥治療!祝你健康
2016-01-05 01:38
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣