常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括：①完全顯性；②不完全顯性；③不規(guī)則顯性；④共顯性（⑤延遲顯性；⑥從性顯性等。

常染色體顯性遺傳病會傳給子女

染色體顯性遺傳病，病名。單基因病類型之一。指致病基因位于常染色體上，按顯性遺傳規(guī)律所發(fā)之病。所謂狹隘性，即無論致病基因為純合狀態(tài)(兩個等位基因都是致病因)或雜合基因(等位基因中一個是致病基因，另一個是正常基因)都能導(dǎo)致發(fā)病。機(jī)體從上代的生殖細(xì)胞中獲得帶有致病基因的常染色體時，就能發(fā)病。常染色體顯性遺傳病患者中大多數(shù)為顯性基因雜合狀態(tài)(雜合子)。若為純合狀態(tài)(純合子)則病情嚴(yán)重，常致死(流產(chǎn)、死胎或新生兒期死亡)。

常染色體顯性遺傳病，遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時間后才發(fā)病，有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。常染色體顯性遺傳，是一種遺傳方式，有很多疾病是屬于這種情況的。常見的常染色體顯性遺傳病有家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合征、威爾遜氏綜合征、結(jié)腸息肉、體質(zhì)性低血壓、橢圓形紅細(xì)胞增多癥、肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良、先天性肌強(qiáng)直、周期性麻痹等等。遺傳性疾病不一定出生時就表現(xiàn)出來。有的發(fā)病早，有的發(fā)病晚;同一種病,各個人發(fā)病時間也不一定相同。當(dāng)然也有一定的規(guī)律,如舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳病,一般20歲～30步后才發(fā)病;還有一種叫糖元貯積癥的遺傳病.是一種糖代謝的酶缺陷所致,主要表現(xiàn)是血糖過低、肝硬化，如果累及心肌則表現(xiàn)心肌無力,逐步發(fā)展成心肌功能不好。

常染色體顯性遺傳病，人體有23對染色體，22對為常染色體，一對性染色體。性染色體決定人的性別，如女性性染色體為：XX，男性為XY，其中遺傳病分為常染色體隱性遺傳和顯性遺傳，及性染色體顯性遺傳和隱性遺傳，您問的常染色體顯性遺傳病指的是其中22對常染色體中的遺傳病。其中這對染色體癥狀表現(xiàn)有兩種，用A和a表示的話，染色體可以是AAAaaa三種情況，其中A為顯性癥狀，a為隱性癥狀，那么這三種表型則分別是顯性癥狀，顯性癥狀隱性癥狀。而假設(shè)父母雙方都有顯性的表型，則父母雙方都有顯性基因，那么后代根據(jù)交叉遺傳，也會有很大的可能帶有顯性基因。如果父母都沒有顯性基因，則子女沒有可能有顯性表現(xiàn)，所謂遺傳病，就是從父母親那里接受到已發(fā)生突變的遺傳物質(zhì)（基因）而引起相應(yīng)的疾病或缺陷。這種遺傳因素（致病基因），按一定的方式傳給子代，子代就可能發(fā)生遺傳病。　　有些人容易把遺傳病和先天性疾病混為一談。