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            爸爸視網膜色素變性我生孩子男女患病概率

            視網膜色素變性

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            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              你好,視網膜色素變性是一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致.目前尚無有效治療.可考慮用:血管擴張劑,維生素A,維生素B1,B6,E等治療.

              2016-01-04 16:39
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              你好,視網膜色素變性為雙眼視網膜慢性進行性遺傳性營養不良性退行性病變,主要為常染色體隱性遺傳,夜盲癥是最早發生的癥狀。眼底鏡顯示:視網膜骨細胞色素改變。晚期中心視力差和辯色困難。以上問題很難取得。尚無有效療法,可適量補充維生素A和E。無有效預防措施。

              2016-01-04 10:21
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              視網膜色素變性具有一定得遺傳性,男性比較幾率高一些。多是視網膜的光感受器的營養不良導致的慢性進行性的視力減退性的病變,表現出夜盲,特征性的色素沉著,進行性的視野縮小多使用活血化瘀的和營養神經的藥,補充微量元素,或進行紅外線的理療,或高壓氧艙得治療,目前有人主張睫狀后動脈與脈絡膜血管搭橋手術來緩解病情的發展

              2016-01-04 03:14
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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            • 王玲

              主任醫師 教授

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            王文清

            王文清 / 主任醫師

            擅長:眼前節顯微微創技術、白內障超微創復明技術、各種類型人工晶體植入技術。主攻疑難、復雜性白內障、各類復雜青光眼、眼底病及視網膜疾病等。

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