孕 23 周毛絨膜羊膜未融合,相關疑問求解
孕23周,宮腔后壁低回聲90*40*21?孕23周,宮腔后壁低回聲90*40*21mm,見毛絨膜。診斷為毛絨膜羊膜未融合。唐篩低危。大排畸寶寶發育正常。無流產史,28歲,第一次懷孕,無家族遺產史請問至今還未融合需要羊水穿刺鑒別寶寶是否有染色體異常嘛?另外,未融合有流產風險嘛?最后,未融合的情況下做穿刺會很危險嘛?急!!
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
趙宇 副主任醫師
齊齊哈爾市中醫醫院
三級甲等
中醫內科
-
孕 23 周發現毛絨膜羊膜未融合,唐篩低危,大排畸寶寶發育正常。存在是否需羊水穿刺、有無流產風險及穿刺是否危險等疑問。下面進行詳細解答。 1.羊水穿刺:一般來說,唐篩低危且大排畸寶寶發育正常,羊水穿刺并非必須。但如果孕婦對胎兒染色體情況仍非常擔憂,可與醫生充分溝通后決定。 2.流產風險:毛絨膜羊膜未融合確實存在一定的流產風險,但具體風險程度因人而異。如果孕婦沒有其他異常癥狀,如陰道流血、腹痛等,可密切觀察,注意休息。 3.穿刺危險:在毛絨膜羊膜未融合的情況下做羊水穿刺,會增加一定的風險,如感染、胎膜早破等。但在正規醫院,由經驗豐富的醫生操作,風險通常可控。 4.后續檢查:除了常規產檢,還需關注超聲檢查中該未融合區域的變化。 5.注意事項:孕婦要保持良好的心態,避免過度緊張和勞累,保證充足的睡眠和營養。 總之,對于孕 23 周出現的毛絨膜羊膜未融合情況,孕婦不必過于恐慌,應與醫生密切配合,根據自身情況做出合適的決策,并做好孕期的各項管理。
2025-03-02 22:24
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»