此病有先天后天之分,原發遲發之癥,屬神經元變性疾病,因對病情不明如需指導再次聯系或電話.

您好，目前是需要注射成纖維細胞生長因子，并且應用活血化瘀藥物得平時一定要注意多喝水得，并且適當的運動促進血液循環得

進行性肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛煉，進行各關節充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。　　積極預防和治療呼吸道感染，對延長患者的存活時間是有價值的。國外報道采用皮質類固醇作為DMD的治療，對改善患者的肌力和運動功能，延緩病程的進展有一定作用。但長期應用這類藥物副作用較大，且其遠期療效如何。還需作進一步觀察。　　有關DMD的基因治療，目前還限于動物試驗階段。

進行性肌營養不良癥是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。進行性肌營養不良是一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現為隱性遺傳。此癥的病理改變為：肌纖維受損變性,肌核增多,并向中央移行,肌漿呈透明變性,此時患者尚能行走,但肢體運動已出現障礙,行走時易摔倒,呈“鴨步”狀,到后期肌纖維萎縮,結締組織明顯增生,有大量脂肪侵潤(假肥大現象)。此時患者大多已癱瘓在床,治療就有些晚了.進行性肌營養不良癥的類型有七八種之多,除假肥大型外,其它各種類型較少見。假肥大型又分為重癥性和良性。重癥假肥大型肌營養不良癥是肌營養不良癥中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳.目前，神經細胞重生療法是目前國內最先進的綜合性治療方法，也是唯一一個能夠在短時間內取得較好療效的新方法，神經細胞重生療法治療原理：促進新生細胞重生，尤其是對于沉睡的腦細胞的重生起到了關鍵作用，由于持續不斷的給大腦輸送低頻電子脈波，促進腦細胞的新陳代謝，保障大腦供氧，全面補充大腦細胞的膠原蛋白營養，改善腦部血液循環，促進腦神經組織細胞在短期內恢復生長狀態，恢復正常的神經興奮沖動的傳導，恢復肌纖維的活動，從而有效地治療肌肉萎縮。

進行性肌營養不良可以治療，不過效果不是太好平時一定要堅持鍛煉，也要堅持治療，祝您身體健康