羊水穿刺示 21 三體,三維彩超胎兒發育正常,能要嗎?
羊水穿刺結果21三體,然后又去做了三維彩超,醫生又說小孩發育正常,從臉上看不出唐氏兒的特征,小孩還能要嗎?
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游魚
臨高縣人民醫院
二級甲等
兒科
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羊水穿刺結果提示 21 三體,而三維彩超顯示胎兒發育正常,這種情況較為復雜。21 三體綜合征是一種染色體疾病,會對胎兒的生長發育和智力產生嚴重影響。雖然三維彩超可能從外觀上未發現明顯異常,但不能改變染色體異常的事實。從優生優育的角度、家庭負擔、胎兒未來生活質量、治療難度以及社會支持等方面綜合考慮,需要謹慎決定。 1.優生優育角度:21 三體綜合征患兒存在多種先天缺陷,出生后生活質量差,對家庭和社會都是巨大負擔。 2.家庭負擔:患兒需要長期的照顧和治療,包括醫療費用、精力投入等,會給家庭帶來沉重壓力。 3.胎兒未來生活質量:智力和身體發育障礙會嚴重影響其生活自理能力和社交能力。 4.治療難度:目前尚無根治方法,只能通過康復訓練等改善癥狀。 5.社會支持:社會對這類患兒的支持有限,家庭可能面臨較多困難。 綜合來看,羊水穿刺結果提示 21 三體,即使三維彩超顯示胎兒發育正常,仍建議與醫生充分溝通,權衡利弊后慎重決定胎兒的去留。
2025-02-26 00:24
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回答1
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好;可以保留的,建議您可以定期檢查的,不要偏食。飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果。
2015-12-30 05:44
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»