唐篩篩出開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷?
樣本信息AFP133.40u/mlMOM3.369校正MOM2.835HCG12.10ng/mlMOM1.071校正MOM0.851風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算年齡風(fēng)險(xiǎn)1:1398低風(fēng)險(xiǎn)21-三體1:10000低風(fēng)險(xiǎn)18-三體1:28908低風(fēng)險(xiǎn)開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷3.369AFPMOM值
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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您好,唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,來(lái)后配合你近期的彩超來(lái)確定寶寶的危險(xiǎn)幾率.檢查的時(shí)候,單憑一項(xiàng)異常是不能確定胎兒病變的。需要結(jié)合四維彩超排畸檢查才行。你過(guò)段時(shí)間進(jìn)行四維排畸檢查就行,只要四維彩超提示寶寶是正常的,就不必?fù)?dān)心。
2015-12-29 06:50
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查只能篩查出60%-70%左右的唐氏兒,準(zhǔn)確率不是百分之百的。檢查結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn)不代表一定患病,另一方面,即使化驗(yàn)指數(shù)正常,也不能保證胎兒肯定不會(huì)患病。檢查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)時(shí),需要進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺的檢查,排除胎兒患病的可能。目前,羊水穿刺是在B超引導(dǎo)下進(jìn)行的,一般不會(huì)影響胎兒健康,不必?fù)?dān)心。
2015-12-29 05:42
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好,不用緊張的,你的檢查結(jié)果基本正常的只是這個(gè)開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷稍高可以通過(guò)后期的檢查排除脊柱裂的情況的建議保持好的心態(tài)注意休息加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下給予四維彩超或者三維彩超的檢查排除胎兒異常的情況
2015-12-28 22:15
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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樣本信息AFP133.40u/mlMOM3.369校正MOM2.835HCG12.10ng/mlMOM1.071校正MOM0.851風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算年齡風(fēng)險(xiǎn)1:1398低風(fēng)險(xiǎn)21-三體1:10000低風(fēng)險(xiǎn)18-三體1:28908低風(fēng)險(xiǎn)開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷3.369AFPMOM值
2015-12-28 19:24
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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