36 歲女兩聯測試結果分析及解讀
報告顯示:女36歲兩聯測試結果:AFP:59.94ng/ml1.0449MOMHCG:73449mIU/ML2.0879MOM風險率計算結果:唐氏綜合征風險率:1:5381風險截斷值取:1:200開放性神經管缺陷風險率:1:350SOB:1:11407Trisomy:
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
36 歲女性的兩聯測試結果包括 AFP、HCG 數值以及相關風險率計算結果。這些指標對于評估胎兒健康狀況具有重要意義,需綜合分析,涉及唐氏綜合征、開放性神經管缺陷等風險。 1. AFP 指標:AFP 即甲胎蛋白,在孕期有特定的正常范圍。其數值異常可能提示胎兒存在神經管缺陷等問題。 2. HCG 指標:HCG 是人絨毛膜促性腺激素,孕期其水平會變化。過高或過低可能與胎兒發育異常相關。 3. 唐氏綜合征風險率:1:5381 屬于低風險,但仍不能完全排除患病可能。 4. 開放性神經管缺陷風險率:1:350 需進一步檢查確認,如超聲等。 5. SOB 和 Trisomy 指標:需結合其他檢查結果綜合判斷其意義。 總體而言,這份兩聯測試結果需要結合孕婦的具體情況和其他檢查綜合評估。如有疑慮,應及時咨詢醫生,必要時進行更詳細的產前診斷。
2025-02-20 03:37
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
-
你好,你的情況來分析考慮是正常的
2015-12-24 17:54
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»