進行性肌營養不良不是一種單獨的疾病,而是一大組疾病引起的,主要是由于基因突變引起的肌肉變性性疾病,進行性是逐漸加重的,種類也有許多.基因病變發生在眼部,咽部,就是眼咽型肌營養不良,病變發生在面部,肩部,肱部,就是面肩肱型肌營養不良,病變發生在肢體與軀體連接處,就是肢帶型肌營養不良,病變發生在軀干遠端,就是遠端型肌營養不良,肌肉假型肥大,就是假肥大型肌營養不良,肌肉強直,就是肌強直型肌營養不良,還有先天型肌營養不良.

您所咨詢的進行性肌營養不良，又稱嚴重型或假肥大型會出現這個癥狀，比較常見于兒童患病人群。步態搖擺是由于肌無力自四肢近端和軀干緩慢進展，下肢較重，骨盆帶無力則走路向兩側搖擺，呈典型鴨步。進行性肌營養不良的治療以支持療法為主，應鼓勵患者盡可能從事日常活動，避免長期臥床，如不活動常可導致病情加重和殘疾;增加營養、避免過老和防止感染。物理療法和矯形治療可預防和改善畸形和攣縮，對維持活動功能是重要的。

你好，進行性的肌營養不良病因尚未清楚。據遺傳類型和臨床特點可分為數種類型。假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型等，關于本病的治療，迄今為止，尚未發現一種經得起多次重復的、時間考驗的、被世界各國公認的特效療法。適當體育活動、按摩、體療有助于改善肢體功能。