常染色體隱性遺傳的色素變性具有特定的遺傳規律，涉及多個親屬關系和不同基因組合情況，如祖輩、父母輩等。 1. 祖輩情況：奶奶的父母一方患病另一方正常，后代全為病理基因攜帶者；一方發病另一方為基因攜帶者，后代有 75%患病，25%為基因攜帶者。 2. 父母情況：若父母一方為患者另一方正常，子女均為基因攜帶者；若父母均為基因攜帶者，子女有 25%患病，50%為基因攜帶者，25%正常。 3. 兄弟姐妹：兄弟姐妹中，若一人患病，其他兄弟姐妹為基因攜帶者的概率較高。 4. 子女遺傳：患病父母的子女，患病和為基因攜帶者的概率取決于父母的基因情況。 5. 總體概率：在整個家族遺傳中，不同親屬關系的患病和攜帶基因的概率存在差異。 總之，常染色體隱性遺傳的色素變性遺傳規律較為復雜，需要綜合多代親屬的基因情況進行分析和判斷。

請養成運動習慣，運動可以增強體力，促進血循，并可減少服藥時間2月經期間應避免水上活動3適當用靜絡美調理下，長期堅持是能調理好的4不要熬夜，以免影響生理節律及內分泌協調性"5.保持情緒平和，緊張焦慮也會使卵巢功能紊亂

根據你說的情況，視網膜色素變性，一般屬于遺傳性疾病，多雙眼發病，也有很少一部分患者單眼患病，這種疾病目前沒有特別有效的治療方法.是否遺傳給小孩，這個也是不能確定的，因為這種疾病具有多種遺傳方式。視網膜色素變性的出現于視細胞營養沒有得到一定的吸收存在密切的聯系，這是由于視網膜色素表皮對視細胞外部組織的吞噬，令消化功能減退，導致盤膜崩解物聚集在原地，形成屏障，阻礙營養物質的傳播

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見于男性。在國內,西醫對此病尚無有效的療法,中醫藥對本病的研究報道較多,治好困難.

視網膜色素變性到現在沒有特殊有效地治療方法,只是藥物的保守治療,保存現有的視力,防止視力進一步下降.平時可以服用些營養神經的和維生素的藥物,多吃水果和蔬菜.