你好，視網膜色素變性患者白內障的發病率非常高，我們可以統計高達80％，一般發生在晚期，常見于后囊不透明，稱為后極性白內障。 這與一般老年性白內障不同，后極性白內障在小病灶的發生率，往往不會造成很大的視力損害。 但對于色素性視網膜炎患者，視野已經很窄或呈管狀，甚至鏡片的輕微不透明也會導致視力模糊。 因此，對于視網膜色素變性合并白內障患者，如果發展到這種程度，通常需要早期手術。祝您健康

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病.也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性.在國內,西醫對此病尚無有效的療法,中醫藥對本病的研究報道較多,治好困難.

視網膜色素變性是一種明顯遺傳傾向的慢性、進行性視網膜色素上皮和視細胞的變性疾病。視網膜色素變性是由于視網膜色素上皮細胞吞噬功能缺陷以及代謝障礙使得其吞噬和清除視細胞代謝廢物的能力下降，這些代謝廢物堆積在供營養的脈絡膜（毛細血管）與視細胞之間，從而引起視細胞的進行性營養不良，逐漸變性消失，最終導致視力損害。另外視網膜由于營養供應障礙，氧供應不足，同時產生大量的自由基，造成視細胞氧化損傷，加速視細胞的破壞消失，加劇視力損害。

你好，網膜色素變性指的是影響視網膜、引起視網膜功能退化的一組疾病。視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。眼藥水不能治療視網膜色素變性。文獻中有試用血管擴張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針灸等方法，或可避免視功能迅速惡化，其他基本沒有什么辦法，是沒有辦法治療的。視網膜色素變性一般早期表現在夜視力低下，如果眼睛還伴有其他病變，不弱眼睛視物模糊，變性，中心視力下降等情況，視網膜色素變性并發癥考慮伴有一些新生血管增生，或者黃斑區的病變，及早去專科醫院進行詳細檢查治療。

你好，后極性白內障是視網膜色素變性常見的并發癥。一般發生于晚期、晶體混濁呈星形，位于后囊下皮質內，進展緩慢，最后可致整個晶體混濁。約1%～3%病例并發青光眼，多為寬角，閉角性少見。有人從統計學角度研究，認為青光眼是與本病伴發而非并發癥。約有50%的病例伴有近視。近視多見于常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。亦可見于家族中其他成員。聾啞病兼患本病者亦高達19.4%。