無創 DNA 檢測發現性染色體異常后建議做羊水穿刺，主要是為了更準確地診斷胎兒染色體情況，涉及檢測準確性、染色體異常類型、胎兒健康風險、后續處理方案及優生優育等方面。 1. 檢測準確性：無創 DNA 檢測存在一定的假陽性和假陰性，羊水穿刺能直接獲取胎兒細胞，結果更準確。 2. 染色體異常類型：有助于明確性染色體異常的具體類型和程度，如染色體缺失、重復、易位等。 3. 胎兒健康風險：準確判斷異常對胎兒生長發育、智力、生殖系統等方面的潛在風險。 4. 后續處理方案：根據穿刺結果，為是否繼續妊娠或采取干預措施提供依據。 5. 優生優育：幫助家庭做出更科學合理的生育決策，降低出生缺陷的發生。 總之，羊水穿刺在無創 DNA 檢測提示性染色體異常時是必要的進一步檢查手段，有助于保障胎兒健康和家庭的未來。

你好，羊水穿刺只是抽取孕婦宮腔內的羊水，有些醫院要求住院抽羊水。不需要抽老公的血和孕婦的血。羊水穿刺可以直接檢查出胎兒的DNA，比無創DNA檢查，我認為應該是更準確了。

根據你的介紹我認為抽胎兒父母的血根據情況而定用父母的血作為參考對治療胎兒的病情有幫助我建議這對父母還是聽從醫生的安排醫生這么做也是為治療胎兒著想父母應該配合

您好，羊水穿刺是直接取胎兒的血液等成分對胎兒的基因進行檢測，確定其染色體形態，明確有無異常。對確診很有幫助。您現在檢測染色體有異常，羊水穿刺是為了進一步確認，以免胎兒出生后有畸形存在。羊水檢測還算安全，可以準確檢測出來的