懷孕 12 周檢查發現 18 三體綜合征高風險，需要進一步檢查明確，可能涉及無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要注意心理調節，做好應對準備。 1. 進一步檢查：無創 DNA 檢測對胎兒沒有創傷，但準確性不如羊水穿刺。羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定流產風險。 2. 心理調節：孕婦可能會感到焦慮和擔憂，家人要給予支持和安慰，孕婦自身也要保持積極心態。 3. 了解疾病：18 三體綜合征會導致胎兒嚴重的發育異常和智力障礙。 4. 后續決策：若確診，需要根據具體情況和醫生建議，決定是否繼續妊娠。 5. 孕期保健：無論結果如何，都要注意營養均衡，保證充足睡眠，避免勞累和感染。 總之，面對 18 三體高風險的結果，孕婦不要過度恐慌，應在醫生指導下進行后續檢查和處理，以保障自身和胎兒的健康。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法.進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周.你的情況建議15-20周后復查。唐氏篩查畢竟是概率篩查，如結果為高危也不必驚慌,因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷.

你好，你的情況應該是低風險的，而不是臨界的風險的，你的描述應該是≥1：1000為高風險。你的結果是1：10000的結果吧建議你說明自己的檢查的情況，如果你是1：1404的話，那么是屬于臨界風險的，可以做羊水穿刺檢查排除異常的