結節性硬化癥的表現多樣，孩子僅出現左眼下和鼻子上的皮脂腺瘤，不能僅據此確診。但存在這種可能，還需綜合其他癥狀和檢查判斷。結節性硬化癥的癥狀出現情況因人而異，可能會逐漸顯現。 1. 癥狀特點：結節性硬化癥常見的皮膚表現有皮脂腺瘤、鯊革斑等。智力方面，部分患者可能有智力障礙。癲癇也是常見癥狀之一。 2. 診斷方法：醫生通常會結合臨床表現、腦電圖、影像學檢查（如頭顱 CT、MRI 等）來明確診斷。 3. 發展情況：癥狀出現的時間和方式不確定。有些孩子可能在早期就出現多種癥狀，而有些則可能隨著年齡增長逐漸顯現。 4. 遺傳因素：結節性硬化癥多為常染色體顯性遺傳，若家族中有類似患者，患病風險增加。 5. 治療手段：目前主要是對癥治療，如癲癇發作時使用抗癲癇藥物（如卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉）。對于皮膚損害，可采取激光等治療方法。 總之，孩子目前的情況不能簡單判定為結節性硬化癥，需要進一步檢查評估。家長應密切關注孩子的身體變化，如有異常及時就醫。

結節性硬化臨床主要表現為面部皮脂腺瘤、癲癇、智力低下。這些表現可同時見于同一患兒，也可僅有其中一種或兩種表現。病理改變主要包括皮層灰質結節、白質異常、室管膜下膠質結節、室管膜下巨細胞型星形細胞瘤。“孩子左眼下,鼻子上有皮脂腺瘤,但是沒有其他癥狀”，僅憑此并不能確診為結節性硬化，確診結節性硬化需靠病理，請做腦部CT或MRI檢查，最好有病理化驗。如果已確診為結節性硬化，其他癥狀也可隨病變發展而出現，也可不出現。

結節性硬化癥是由單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的復合性發育不良,以癲癇發作、智能障礙、面部血管纖維瘤和皮膚色素脫失斑為典型臨床特征。目前西醫對本病無特異性治療方法，主要對癥治療如控制癲癇發作，嬰兒痙攣可用ACTH治療；應用脫水劑降低顱內壓，腦脊液循環受阻可手術治療，面部皮脂腺瘤可行整容術。

腦結節性硬化癥是一種常染色體顯性遺傳病,外顯率可變.本病有陽性家族史者占20%-30%.病理改變：腦部的典型表現為室管膜下結節,常在側腦室前角,顯微鏡下是一些過度增生的大的星形細胞,結節有鈣化趨勢,數目多少不等.腦皮質也可見到一些硬的結節,顏色灰白,腦回表面隆起

主要表現顏面部皮脂腺瘤、癲癇、智力不足及眼部視網膜等處的病變。亦可有顱骨鈣化，或合并心、腎、骨等部位的腫瘤。為常染色體顯性遺傳病。目前本病無特異性治療方法，對癥治療如控制癲癇發作，嬰兒痙攣可用ACTH治療；應用脫水劑降顱內壓，腦脊液循環受阻可手術治療，面部皮脂腺瘤可行整容術。