視網膜色素變性是遺傳性眼病，判斷需綜合多方面，如家族史、癥狀、檢查等。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
1.家族史：若家族中有該病患者，患病風險增加。
2.癥狀：夜盲、視野縮小、視力下降等可能是早期表現。
3.眼底檢查：觀察眼底色素改變、周邊骨細胞樣改變等。
4.電生理檢查：如視網膜電圖異常可輔助診斷。
5.基因檢測：明確是否存在相關致病基因。
綜合多種檢查和表現，才能準確判斷是否患病。建議到正規醫院眼科就診。

1,你好，據你所述，可初步考慮是角膜炎，結膜炎，建議詳細檢查明確，再做相應的治療，首先應合理飲食，多飲水，多吃蔬菜水果，補充維生素Ｃ等，忌食辛辣肥膩，加強衛生，保持眼部清潔，及時應用生理鹽水清除分泌物，可酌情滴用氧氟沙星眼水，氯霉素眼水等，病毒性應用阿昔洛韋眼水等，配合局部冷濕敷，多可好轉，也可應用中醫辨證治療，如應用龍膽瀉肝湯加減，具體應遵循臨床醫師的指導，以上供參考

你好，視網膜色素變性屬于遺傳性疾病，主要自覺癥狀就是夜盲，發病有早有晚，一般越早發病，病情越嚴重。目前只能說明他及后代有一定的遺傳概率，但是幾率是無法計算的。

這個情況是家族遺傳性質的。我建議做個檢查，視力的各項相關的。還可以做個染色體檢驗。

本病是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發展緩慢，預后不良。發病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。有可能遺傳，但是機率不高，到底會不會遺傳給你小孩，那就要看你的運氣了。但也不必太擔心，幾率很低。最好去正規醫院定期檢查眼睛。

視網膜色素變性是一種進行性視網膜變性的遺傳病，為常染色體隱性遺傳。初期即有夜盲，眼底色素變化。應該去醫院做眼底檢查確診，如果你沒有這種病癥，孩子將是表型正常的雜合子，會有一定的影響。