先天性軟骨發(fā)育不良是一種遺傳性骨骼發(fā)育障礙疾病，會導致身材矮小、骨骼畸形等。對于孩子的情況，干細胞移植并非常規(guī)治療方法。孩子睡覺多汗可能與多種因素有關(guān)，如疾病影響、環(huán)境溫度、代謝旺盛等。 1. 先天性軟骨發(fā)育不良：這是由于基因突變導致的，主要影響長骨的生長，使孩子身材矮小，四肢短粗，頭顱大。目前治療方法包括生長激素治療、手術(shù)矯正骨骼畸形等。 2. 干細胞移植：目前在先天性軟骨發(fā)育不良的治療中應用有限，其效果和安全性仍需進一步研究和驗證。 3. 睡覺多汗：可能是孩子代謝較快，也可能是疾病導致身體虛弱，或者室內(nèi)溫度過高、蓋被過厚。此外，缺乏維生素 D 也可能引起多汗。 4. 治療建議：對于先天性軟骨發(fā)育不良，應定期復查，評估生長發(fā)育情況。補充鈣和維生素 D 有助于改善骨骼狀況。 5. 日常護理：保持室內(nèi)適宜的溫度和濕度，給孩子穿著透氣舒適的衣物，及時擦干汗液，避免著涼。 總之，先天性軟骨發(fā)育不良需要綜合治療和長期管理，家長要密切關(guān)注孩子的生長發(fā)育，遵循醫(yī)生的建議進行治療和護理。

成骨不全(osteogenesisimperfecta)又稱脆骨病,表現(xiàn)為全身性結(jié)締組織異常.其特點是多發(fā)性骨折,藍鞏膜,進行性耳聾,牙齒改變,關(guān)節(jié)松弛和皮膚異常.遺傳學多屬常染色體顯性,有些病例表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳,隔代遺傳的病例亦有報道主要是預防骨折,改善負重力線,增加骨路強度,改善功能.80年代后期,陸續(xù)有一些試用降鈣素治療的報道,可經(jīng)鼻腔粘膜吸收給藥,給鮭降鈣素(sal咖ncalcitonin)2—12個月,但效果并不滿意,除了給藥后4—5個月時,尿經(jīng)脯氨酸排出稍增加外,沒有更多的改變.治療前,后骨密度無改變.Huaux(1988)報道對嚴重病例應用APD[(3—amino—l—hydroxypropylidene)—l,l—biphosPhonate)治療,治療后干骺端骨密度有所增加.近年陳樹等報告,羅鈣全與密鈣息聯(lián)合應用治療伴有疼痛癥狀的成骨不全患者,用藥數(shù)周后癥狀緩解,3個月后骨密度增加,骨皮質(zhì)增厚.隨著康復醫(yī)學的發(fā)展,Gerber等(1990)對嬰兒與兒童的成骨不全患者,提出系統(tǒng)康復的概念.在嚴格保護下水療,練習坐直,加強骨盆與下肢肌力.可以獨立坐直后,在長腿文具保護下練習站立,以后在支具保護,行走器幫助下練習行走.綜合康復加上手術(shù)治療可以收到較好的結(jié)果.Letts等提出患兒可穿用真空褲矯形器練習站立,這種方法舒適,安全,可減少骨折的發(fā)生率.康復治療后,骨密度也有所增加.為了固定骨折,增加脆弱骨的強度,嬰兒期可采用經(jīng)皮或經(jīng)骨折端髓內(nèi)穿針處理,暫時維持骨的力線順列,此時穿針要求不一定完全貫穿髓腔,部分在髓腔內(nèi),部分在骨旁,也有幫助,3—4歲以后更換可延伸的髓內(nèi)支桿.多段截骨髓內(nèi)釘或可延伸髓內(nèi)支桿矯形術(shù)是治療因成骨不全復合畸形的一種行之有效的方法.可以一期矯正多處畸形,合理的重新排列骨順列,加強脆弱骨的強度,明顯改善功能.手術(shù)不宜選擇非常嚴重的病例,應選擇肢體畸形矯正后,有恢復站立,行走能力的病例.正確的估計判斷畸形骨的實際狀態(tài)非常重要,畸形骨干不只是成角,弓形彎曲,往往還有嚴重扭轉(zhuǎn),在普通x線平片上,很難判斷髓腔的寬窄,多段截骨,擴大髓腔.重新組合后,用何種內(nèi)支撐物加強,術(shù)前必須充分準備.可延伸髓內(nèi)支桿有兩種類型：Balley—勛bow桿與Sheffield桿.放置的內(nèi)支撐物一定要有足夠的長度.如股骨,遠端要穿過鋪板,直達相當于成人跺間的位置,并要放在于箭端中央或近中央的位置,才可對骨干與干骺端發(fā)揮最佳的內(nèi)支撐作用.雙側(cè)股骨,脛骨畸形,宜分次先矯正雙側(cè)股骨,再矯正雙側(cè)脛骨.同時矯正同側(cè)股骨與脛骨畸形,術(shù)后很難維持.股骨一般不需要植骨,大年齡兒童脛骨多段截骨最好植骨,因為有出現(xiàn)不愈合的可能.股骨近端截骨線過高,術(shù)后有可能出現(xiàn)髖內(nèi)翻.術(shù)后骨愈合時間長,可靠支具足夠的保護是必不可少的.隨著患兒生長要擇期更換內(nèi)支撐物.50％一70％的成骨不全伴有脊柱畸形,處理非常困難,輕型材料文具無效時,亦可慎重考慮脊柱融合術(shù)不同類型,不同嚴重程度,預后不同.根據(jù)shapi；(1985)統(tǒng)計材料,先天I型的死亡率為94％,存活者終生坐輪椅.先天H型死亡率為8％,58％坐輪椅,33％可步.行..遲發(fā)I型33％坐輪椅,67％可行走；遲發(fā)B型100％可行走.Porat(1991)總結(jié)20例使用32根B—D桿24根髓內(nèi)釘?shù)慕Y(jié)果,術(shù)后8例行走能力改進,3例減退,9例無改變.stockley(1989)總結(jié)了24例83根B—D桿結(jié)果,其中17例更換了sheffields桿,24例中術(shù)前只有8例能行走,術(shù)后20例可以行走,其中15例不需要任何輔助器

這種情況比較麻煩,以后雙側(cè)股骨要呈弧形,要治療要等生長發(fā)育停止后再行矯形手術(shù),目前沒什么辦法!!這種應該是遺傳性的

你好，主要表現(xiàn)在構(gòu)成全身皮膚、肌腱、骨骼、軟骨以及其他結(jié)締組織的主要成分膠原蛋白發(fā)育不良。有作者報道，病人的膠原組織中脯氨酸的成分過多，當病人口服脯氨酸后，血內(nèi)脯氨酸的高峰較正常小兒低。

成骨不全癥(Osteogenesisimperfecta,OI),是一種先天性遺傳疾病,出現(xiàn)在男女的比例上大約相同,這種疾病會造成第一型膠原纖維缺陷,使骨骼忍受外力衝擊的能力較正常人差,即使是輕微的碰撞,也會造成嚴重的骨折,因此這類的病患被稱為「玻璃娃娃」.又稱脆骨病,主要表現(xiàn)為身體各個部位的易骨折.15%以上的病人有家族遺傳史,所以本病患者最好不要生育.目前暫無特殊治療,主要是預防骨折及對癥治療.有的18歲后可以自愈.