-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
21 三體綜合征風險值為 1/75 屬于高風險，雖然雙方家族無遺傳病，但仍需重視。要了解 21 三體綜合征的原理、檢查方法、后續處理、對胎兒的影響以及預防措施等。 1. 原理：21 三體綜合征是由于胎兒細胞中多了一條 21 號染色體導致。 2. 檢查方法：除了唐篩，還可進行無創 DNA 檢測、羊水穿刺等進一步明確。 3. 后續處理：若確診，需綜合評估胎兒情況，決定是否繼續妊娠。 4. 對胎兒的影響：可能導致智力低下、生長發育遲緩、多發畸形等。 5. 預防措施：備孕期間和孕期避免接觸有害物質，補充葉酸，保持良好生活習慣。 總之，面對 21 三體綜合征高風險的結果，應及時與醫生溝通，選擇合適的檢查方法進一步明確診斷，并根據結果做出明智的決策。
2025-01-16 18:18
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
-
你好，據你的情況看，還是屬于高危值的范圍。據你的情況看，還是屬于高危值的范圍。建議最好先不要羊水檢查，可以24周后做個四維彩超檢查，看看情況。
2015-12-17 02:07
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
