唐氏篩查結果低微但寶寶仍患 21 三體綜合癥，可能由多種因素導致，如篩查技術局限、孕婦年齡、外界環境影響、染色體突變、遺傳因素等。 1. 篩查技術局限：唐氏篩查并非 100%準確，存在一定的假陰性率。它只是一種風險評估，不能完全確診。 2. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，卵子質量可能下降，染色體異常的風險增加。 3. 外界環境影響：孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒染色體。 4. 染色體突變：在胚胎發育過程中，染色體可能發生自發突變。 5. 遺傳因素：雖然家族無遺傳病史，但可能存在隱性遺傳基因或基因突變。 總之，唐氏篩查低微不能完全排除胎兒患 21 三體綜合癥的風險。孕期應重視各項檢查，如有異常，及時咨詢醫生，采取合適的措施。

你好這個情況確實是很罕見的一般來說檢查的結果是低危險的話孩子就是沒有問題的檢查的結果顯示高危孩子也不一定會出現問題所以低危就可以認為是正常的情況但是這個檢查結果有時候也是不準確的檢查結果后面往往就是有這樣的說明不是完全可以保證沒有什么影響所以出現這樣的情況你可以到給你檢查的醫院討個合理的說法

你好，產前篩查是選擇測定母血中AFPHCGUE3等指標結合孕婦的年齡體重孕周等進行綜合風險評估得出胎兒患21-三體18-三體和神經管缺陷的風險度并不是確診篩查目標疾病的低風險或陰性的報告只表明胎兒發生該種先天異常的機會低，并不能完全排除這種異常會其它異常的可能希望我的回答對你有所幫助

你好，這個情況確實是很罕見的，一般來說檢查的結果是低危險的話，孩子就是沒有問題的。檢查的結果顯示高危孩子也不一定會出現問題，所以低危就可以認為是正常的情況。但是這個檢查結果有時候也是不準確的，檢查結果后面往往就是有這樣的說明，不是完全可以保證沒有什么影響。所以出現這樣的情況你可以到給你檢查的醫院討個合理的說法。

你好產前篩查是選擇測定母血中AFPHCGUE3等指標結合孕婦的年齡體重孕周等進行綜合風險評估得出胎兒患21-三體18-三體和神經管缺陷的風險度并不是確診篩查目標疾病的低風險或陰性的報告只表明胎兒發生該種先天異常的機會低并不能完全排除這種異常會其它異常的可能希望我的回答對你有所幫助