產前篩查出現異常結果時，面臨無創 DNA 檢測和羊水穿刺的選擇，以及臍動脈舒張期切跡缺如的情況，需要綜合多方面因素考慮，包括檢測準確性、風險程度、適用孕周、費用以及對后續妊娠的影響等。 1. 檢測準確性：羊水穿刺是診斷染色體異常的金標準，能檢測更多染色體異常，但有一定流產風險；無創 DNA 檢測對常見染色體異常有較高準確性，風險相對較低。 2. 風險程度：羊水穿刺可能導致流產、感染等，但發生率較低；無創 DNA 檢測基本無風險。 3. 適用孕周：無創 DNA 檢測通常在孕 12 周后，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周。 4. 費用：無創 DNA 檢測相對較便宜，羊水穿刺費用稍高。 5. 對后續妊娠影響：若羊水穿刺結果正常，可基本排除染色體問題；無創 DNA 檢測若有異常，仍可能需進一步羊水穿刺。 對于臍動脈舒張期切跡缺如，需要密切監測胎兒生長發育情況，結合其他超聲指標綜合評估。 總之，在選擇檢測方法時，應與醫生充分溝通，根據自身情況權衡利弊。對于臍動脈異常，要重視后續監測，以便及時采取合適的處理措施。

這情況還是積極選擇羊水穿刺的情況可以，但是建議應該慎重，考慮有一定風險，預防感染的情況即可的，注意局部的衛生

你好，現在有無創的DNA的檢測方法你應該檢查一下，風險高是有一點可能不是確診，檢查過了大部分還是正常的。