21 三體綜合征又稱唐氏綜合征，是一種常見的染色體異常疾病。對于您孕 17 周 2 天，21 三體綜合征風險值為 1:310 的情況，需要綜合多方面因素來評估和處理，包括進一步檢查、遺傳咨詢、胎兒發育監測、孕婦心理調適、后續處理方案等。 1.進一步檢查：通常會建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以更準確地判斷胎兒染色體情況。無創 DNA 檢測相對安全，但準確性略低于羊水穿刺；羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定的流產風險。 2.遺傳咨詢：專業的遺傳醫生會根據您和配偶的家族遺傳史、年齡等因素，評估胎兒患病的風險，并提供詳細的解釋和建議。 3.胎兒發育監測：在等待進一步檢查結果期間，需通過超聲檢查密切關注胎兒的生長發育指標，如雙頂徑、股骨長、腹圍等。 4.孕婦心理調適：面對這樣的情況，孕婦容易出現焦慮、擔憂等情緒，家人要給予支持，孕婦自身也要積極調整心態。 5.后續處理方案：若確診胎兒患有 21 三體綜合征，需要根據家庭意愿和醫生建議，決定是否繼續妊娠。 總之，遇到這種情況不要過度驚慌，及時與醫生溝通，遵循醫生的建議進行相關檢查和處理，以做出最適合的決策。

您好，您提供的這兩項結果都是正常的，是唐氏綜合癥低風險但是還需要結合您的報告中的AFP和HCG的MOM值確定是發胎兒是唐氏綜合癥低風險

你好，唐氏綜合征的防止是很重要的，必要時可以做羊水的穿刺。祝你健康。