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            我懷孕17周5天,唐氏篩查21三體綜合癥

            21.三體綜合征

            我懷孕17周5天,唐氏篩查21三體綜合癥1:369,18三體綜合癥1:138637,結果是高風險,我懷孕17周5天,唐氏篩查21三體綜合癥1:369,18三體綜合癥1:138637,結果是高風險,我應該怎么辦?

            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好,是的,唐氏篩查21三體綜合癥為1:369,確實是高風險了,建議做羊水穿刺檢查。1、羊水穿刺的安全性和成功率都有99%,所以是很安全的檢查方法。2、如果萬一是唐氏兒,這是先天愚型兒,今后的生活不能自理,難家庭帶來很大的負擔,所以還是檢查清楚為好。

              2016-03-20 17:41
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內科

              您好,既然是高風險,說明胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的可能性還是很大的。還是需要進一步檢查排除一下,如果進一步檢查沒事,那就可以要,否則肯定不能要的。

              2016-03-20 13:40
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              根據(jù)你的情況來看唐氏綜合癥風險度比較高的.為了保險起見,建議你做羊水穿刺檢查,羊水穿刺檢查的確是有一定的風險的,但是羊水檢查是能夠檢查很多染色體疾病的.

              2016-03-20 04:40
            就醫(yī)問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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