十七周零五天唐篩單項異常有必要羊水穿刺嗎
您好,我十七周零五天做的唐氏篩查,其中Free-hCGβ35.61ng/mlMoM值2.62>2.5;其余正常。有必要做羊水穿刺嗎?我和老公家族都無遺傳病史
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
唐氏篩查中單項指標 Free-hCGβ 異常,是否需要羊水穿刺,要綜合多方面因素判斷,包括唐篩準確率、單項異常意義、孕婦年齡、其他產檢結果、家族病史等。 1. 唐篩準確率:唐氏篩查只是一種初步篩查,準確率并非 100%,存在一定的假陽性和假陰性。 2. 單項異常意義:Free-hCGβ 單項值略高,不一定意味著胎兒一定有問題,但需要重視。 3. 孕婦年齡:孕婦年齡越大,胎兒染色體異常的風險相對越高。 4. 其他產檢結果:如果超聲等其他產檢結果正常,可降低風險,但不能完全排除。 5. 家族病史:雖然夫妻雙方家族無遺傳病史,但不能完全排除基因突變等情況。 綜合考慮以上因素,建議咨詢專業醫生,醫生會根據具體情況權衡利弊,給出是否進行羊水穿刺的建議。羊水穿刺雖然有一定風險,但能更準確地診斷胎兒染色體情況。
2025-01-14 17:19
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
-
Q: 與近親結婚的后代結婚有影響么? -
Q: 多發性軟骨瘤屬于遺傳病嗎? -
Q: 丈夫家有 21 三體遺傳病,懷孕后孩子會遺傳嗎? -
Q: 遺傳病的定義和常見類型是什么 -
Q: 如何檢查遺傳病 -
Q: 伴性遺傳病有哪些有效的治療方式 -
Q: 孟德爾遺傳病怎樣進行診斷檢查 -
Q: 孟德爾遺傳病有哪些常見癥狀 -
Q: 神經系統遺傳病有哪些可行的治療辦法 -
Q: 神經系統遺傳病怎樣進行診斷檢查
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變,而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»