24 周 4 維顯示多種心臟問題能治療嗎
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):24周4維顯示。法洛四聯癥合并肺動脈瓣缺如,肺動脈瓣狹窄,肺動脈瓣分支窄后擴張,動脈導管缺如,三尖瓣反流。曾經治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:請問這么多問題還能治嗎?如果能治費用大概是多少?
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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24 周 4 維檢查顯示法洛四聯癥合并肺動脈瓣缺如、肺動脈瓣狹窄、肺動脈瓣分支窄后擴張、動脈導管缺如、三尖瓣反流,情況較為復雜。能否治療需綜合評估,治療方案也因人而異。 1. 法洛四聯癥:是一種常見的先天性心臟病,由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚組成。 2. 肺動脈瓣缺如:較為罕見,會影響肺動脈的正常功能。 3. 肺動脈瓣狹窄:導致血液流通不暢,增加心臟負擔。 4. 肺動脈瓣分支窄后擴張:可能是長期血流異常造成的血管結構改變。 5. 動脈導管缺如:影響胎兒血液循環。 6. 三尖瓣反流:使心臟泵血效率降低。 對于這種復雜的心臟問題,需要多學科專家會診,綜合評估胎兒的整體情況和預后。建議及時咨詢專業的心血管專家,以便做出最適合的決策。
2025-01-14 04:14
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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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病情分析:你好,這種癥狀是先天性的疾病,你30了,這是第一次懷孕嗎先天性心臟病只來哦確實困難的,但是建議去北京的阜外醫院咨詢一下的
2015-12-13 10:19
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什么是法洛四聯癥? 法洛四聯癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。是臨床上最常見的發紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯癥的四種病理解剖及臨床表現做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯癥。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»