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            懷孕幾周適合做唐氏篩查?

            21.三體綜合征

            懷孕多久可以做唐詩篩查?你好,我現在懷孕7周了,是第一胎,對于優生篩查的時間不知道。現在還沒有去做過任何的檢查。聽說每一項優生篩查都很重要。所以一項都不想錯過,我想應該要做唐氏篩查了。但不知道什么時候做。。什么都不懂想知道懷孕幾周要做唐氏篩查?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              理療科

              唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,用于評估胎兒患唐氏綜合征的風險。一般來說,唐氏篩查分為早期唐篩和中期唐篩,分別在不同的孕周進行。早期唐篩通常在孕 11 - 13 周 + 6 天,中期唐篩在孕 15 - 20 周 + 6 天。 1. 早期唐篩:通過超聲檢查測量胎兒頸項透明層(NT)厚度,并結合血清學指標,如妊娠相關血漿蛋白 A(PAPP-A)和人絨毛膜促性腺激素游離β亞基(Free β-hCG)等,來評估風險。 2. 中期唐篩:檢測孕婦血清中的甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(hCG)、游離雌三醇(uE3)等指標,結合孕婦年齡、孕周、體重等因素,計算胎兒患唐氏綜合征的風險。 3. 唐篩意義:能幫助盡早發現胎兒染色體異常的風險,以便采取進一步的診斷措施,如無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。 4. 影響因素:孕婦年齡、孕周、體重、既往生育史、家族遺傳病史等都可能影響唐篩結果。 5. 結果解讀:如果唐篩結果為高風險,并不意味著胎兒一定患病,需要進一步檢查確診;如果是低風險,也不能完全排除患病的可能。 總之,孕婦應按照醫生建議的時間進行唐氏篩查,以保障胎兒的健康。如有疑問,及時與醫生溝通。

              2025-01-10 10:06
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              病情分析:你好,一般是在孕14-19周時空腹到醫院做一個唐氏篩查,預防先天愚型兒出生。孕22--26周可做四維彩超產前排畸,可立體顯示胎兒的顏色、面、各器官的發育情況,甚至胎兒在母體里的狀態也可以觀察到。對胎兒畸形,如唇裂、腭裂、骨骼發育異常、心血管畸形等能早期診斷.

              2015-12-13 01:31
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              唐氏篩查是通過對孕婦血液抽取化驗,篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標,在特定孕周通過檢測孕婦血清中PAPPA、AFP、HCG、uE3和InhibinA的含量結合孕婦的年齡孕周體重是否吸煙來判斷胎兒是否患有先天性疾病。您好,建議您在懷孕的第9~13周和懷孕的第14~21周+6天到醫院檢查。懷孕期間注意休息,營養均衡。

              2015-12-13 00:36
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              唐篩17周左右,檢查畸形的。唐篩一般是在妊娠16-18周做.培植細胞就要2周多,如果有問題,20周左右要預約羊水穿刺,大概也要3-4周的時間出結果。過了20周,就晚了這個篩查就是個概率

              2015-12-13 00:13
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              你好!考慮一般唐氏綜合癥檢查,建議是在懷孕孕14-19周做.四維彩超是可以看到動態的,還可以看到寶寶的健康情況,做四維彩超最好的時間是單胎23~27周,雙胎22~23周。,祝健康

              2015-12-12 21:58
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

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              主任醫師 教授

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