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            唐氏篩查結果咨詢,對小孩有無影響?

            21.三體綜合征

            你好,我檢查了唐氏篩查.能幫我你好,我檢查了唐氏篩查.能幫我看一下報告單嗎?項目檢查結果MOM值FREE-HCG39.82.34HAFP40.01U/ml0.83NTD風險率低風險21三體綜合征風險率1/46018三體綜合征風險率1/500000我想問一下,我這樣的結果會不會對小孩有影響?一般人的數值是多少?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。您的結果顯示 NTD 風險率為低風險,21 三體綜合征風險率和 18 三體綜合征風險率也在正常范圍內。總體來說,目前的結果對胎兒的影響較小,但仍需綜合其他因素評估。 1. 唐氏篩查原理:通過檢測孕婦血清中的特定標志物,結合孕婦年齡、孕周等因素,計算胎兒患病風險。 2. 風險率解讀:低風險通常意味著胎兒患病可能性較低,但不能完全排除。 3. 影響因素:結果可能受孕婦年齡、孕周準確性、檢測方法等影響。 4. 后續建議:如果您仍有疑慮,可考慮進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 5. 綜合評估:醫生會綜合您的家族遺傳史、既往生育史等進行全面判斷。 綜上所述,您目前的唐氏篩查結果較好,但孕期仍需按時產檢,密切關注胎兒發育情況。

              2025-01-10 04:11
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              你的檢查結果屬于低風險,無需進行羊水穿刺的檢查.

              2015-12-12 12:26
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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              主任醫師 教授

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            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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