孕 19 周唐氏篩查結果異常，需要引起重視。可能涉及胎兒染色體異常風險、進一步檢查的必要性、心理調整、后續處理方案以及預防措施等。 1.胎兒染色體異常風險：唐氏篩查結果異常提示胎兒存在 21 三體綜合征等染色體異常的可能性增加，但并非確診。 2.進一步檢查的必要性：通常需要進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查來明確診斷。 3.心理調整：孕婦可能會感到焦慮和擔憂，家人應給予支持，孕婦自身也要盡量保持平和心態。 4.后續處理方案：若確診胎兒存在嚴重染色體異常，可能需要考慮終止妊娠；若結果正常，則可繼續正常產檢。 5.預防措施：備孕期間和孕期應避免接觸有害物質，保持良好的生活習慣和飲食結構，補充葉酸等。 總之，孕 19 周唐氏篩查結果異常不必過于驚慌，應在醫生指導下進行后續檢查和處理，以保障母嬰健康。

您好，就您的情況不是高危，可不做羊穿檢查的，不要擔心的，

您好，您檢查的這種情況問題不大的，這個唐氏篩查雖然高了一些，但是并說明不了什么問題的，不需要過度緊張的，注意做好每次的定期孕檢就可以了。您好，您說的這種情況是沒有必要做羊水穿刺的，定期做好孕檢就可以了，關系不大的。

唐氏1：139是高危，建議積極做羊穿檢查，不要輕視的。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。四維彩超檢查的最佳時間是孕21-27周，可幫助排除胎兒大器官畸形。