-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
-
唐氏篩查高風險,孕婦擔心羊水穿刺風險而猶豫不決。這涉及胎兒健康、檢查風險、后續措施、心理壓力及替代檢查等方面。 1.胎兒健康:唐氏綜合征會導致胎兒智力發育障礙、身體畸形等嚴重問題。高風險提示胎兒有患病可能,但并非確診。 2.檢查風險:羊水穿刺是有創檢查,存在一定流產風險,但發生率較低。醫生經驗豐富、操作規范可降低風險。 3.后續措施:若不做羊水穿刺,可選擇無創 DNA 檢測,但準確性略低于羊水穿刺。 4.心理壓力:孕婦此時心理負擔重,家人應給予支持和理解,幫助其緩解焦慮。 5.替代檢查:也可通過超聲檢查胎兒結構異常,但不能完全替代羊水穿刺。 總之,孕婦應與醫生充分溝通,權衡利弊,選擇適合自己的檢查方法,以確保胎兒健康。
2025-01-10 03:09
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
你好,這種情況可以做羊水穿刺的。做羊水穿刺的技術是比較成熟的,是在可視的情況下做的,如果說你的危險概率特別高的話,做,不是特別高,不需要做的,可以提供下概率是多少。
2015-12-12 19:34
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
您好,既然唐詩篩查是高風險,說明還是患神經系統畸形的可能性還是比較大的。與其這么大的風險,不如做羊水穿刺試試。現在的技術還算成熟了,您不必擔心的。
2015-12-12 17:36
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»