唐氏危險度評估中 tisomy18 危險度超標準的原因有哪些?
問題描述:唐氏危險度評估,tisomy18的危險度超過預定篩查標準,什原因引起的?
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回答3
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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唐氏危險度評估中 tisomy18 危險度超過預定篩查標準,可能由多種因素引起,包括遺傳因素、環境因素、年齡因素、生活習慣以及孕期感染等。 1. 遺傳因素:家族中有染色體異常病史,可能增加胎兒出現 tisomy18 的風險。 2. 環境因素:長期暴露于有害物質,如化學毒物、放射性物質等,會影響胚胎發育。 3. 年齡因素:孕婦年齡越大,卵子質量下降,染色體異常的概率相應增加。 4. 生活習慣:不良的生活習慣,如吸煙、酗酒、長期熬夜等,可能影響生殖細胞質量。 5. 孕期感染:孕期感染風疹病毒、巨細胞病毒等,可能干擾胎兒細胞正常分裂。 6. 藥物影響:某些藥物,如抗癌藥、抗癲癇藥等,可能有致畸作用。 7. 受精卵早期分裂異常:在受精卵早期分裂過程中發生異常,導致染色體不分離。 總之,tisomy18 危險度超標的原因較為復雜。孕婦在孕期應保持良好的生活習慣,避免有害物質和感染,按時進行產前檢查,以便早期發現和處理問題。
2025-01-10 00:41
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回答2
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好唐篩就是風險度的預報,如果是高風險的,需要進一步的羊水穿刺進行檢查孩子是否有發育的異常存在.
2015-12-12 16:24
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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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=唐氏綜合癥或稱21三體,國內又稱為先天愚型,是最常見的嚴重出生缺陷病之一.臨床表現為:患者面容特殊,兩外眼角上翹,鼻梁扁平,舌頭常往外伸出,肌無力及通貫手.患者絕大多數為嚴重智能障礙并伴有多種臟器的異常,如先天性心臟病,白血病,消化道畸形等.本病發生幾乎波及世界各地,很少有人種差異.椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000,唐氏綜合癥就約為1/750,絕大多數病人屬隨機發生,但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高,一般母親年齡35歲以上,該患兒的出生率可高達1/350.檢查結果因為各地測試的方法及參考值可能不同,所以無法確定唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥.也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病. 唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,才可以百分之百的排除唐氏癥的可能.你好上述檢查結果說明是正常的,注意定期復查
2015-12-12 15:31
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»