視網膜色素變性是一種遺傳性、進行性的視網膜退行性病變，可導致視力逐漸下降。其發病原因復雜，可能與遺傳因素、基因突變、視網膜營養代謝障礙、免疫炎癥反應、氧化應激等有關。治療方法包括藥物治療、基因治療、視網膜移植等，但目前仍難以完全治愈。 1.遺傳因素：多數視網膜色素變性為遺傳性疾病，遺傳方式多樣，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。 2.基因突變：某些基因突變可導致視網膜細胞功能異常，引發病變。 3.視網膜營養代謝障礙：視網膜細胞所需的營養物質如維生素 A 等缺乏，可能影響其正常功能。 4.免疫炎癥反應：自身免疫性疾病或炎癥可能累及視網膜，導致視網膜色素變性。 5.氧化應激：體內氧化與抗氧化失衡，產生過多自由基，損傷視網膜細胞。 6.環境因素：長期暴露在強光、紫外線等環境中，可能增加患病風險。 視網膜色素變性的診斷和治療具有一定難度，患者應定期進行眼科檢查，遵循醫生建議采取相應治療和保健措施，以延緩病情進展，保護剩余視力。

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