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            唐氏篩查 21 三體高風險應如何應對

            21.三體綜合征

            唐氏篩查21三體高風險怎么辦。曾經治療情況和效果:21三體1/134想得到怎樣的幫助:想知道更多的建議

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              唐氏篩查 21 三體高風險時,不必過于驚慌,可通過進一步檢查明確診斷,如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等,同時要注意心理調節,保持良好生活習慣,遵循醫生建議。 1.進一步檢查:無創 DNA 檢測是一種較安全的篩查方法,但準確性不如羊水穿刺。羊水穿刺是診斷的金標準,但存在一定風險。 2.心理調節:保持積極樂觀的心態,避免焦慮和緊張,可通過與家人朋友交流、適當運動等方式緩解壓力。 3.生活習慣:保證充足睡眠,均衡飲食,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物,避免接觸有害物質。 4.遺傳咨詢:向專業醫生咨詢,了解家族遺傳病史對胎兒的影響。 5.定期產檢:密切關注胎兒發育情況,按照醫生安排的時間進行產檢。 總之,當唐氏篩查 21 三體高風險時,要積極配合醫生,采取合適的措施,以確保胎兒的健康。

              2025-01-10 04:44
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              唐氏篩查是抽取孕婦血液檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,判斷胎兒有無先天缺陷的系數方法,在懷孕16-18周之間可以做。21三體染色體1/134就是高危,這種情況需要做羊水穿刺,醫院可選擇正規醫院,抽取羊水檢查胎兒染色體是否異常,準確率100%。

              2015-12-12 00:01
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,根據您的描述,21三體綜合征風險值1:239屬于高風險。21三體綜合征風險值1:239屬于高風險,需要性羊水穿刺檢查,可以在您產檢的醫院檢查的。

              2015-12-11 22:53
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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