家族中姥姥、媽媽及媽媽的妹妹患病，姥爺、媽媽的姐姐及舅舅們情況不明，爸爸正常，對于提問者及后代患病幾率需綜合多種因素判斷，包括遺傳方式、疾病類型、親屬患病情況等。 1. 遺傳方式：若疾病為常染色體顯性遺傳，后代患病幾率相對較高；若為隱性遺傳，則幾率較低。 2. 疾病類型：不同疾病的遺傳規律和外顯率不同。如某些單基因遺傳病，規律明確；而多基因遺傳病則較復雜。 3. 親屬患病情況：姥姥、媽媽和媽媽妹妹患病，增加了遺傳風險，但其他親屬情況不明，影響判斷準確性。 4. 性別因素：部分疾病存在性別差異，男性和女性的患病幾率可能不同。 5. 環境因素：生活環境、飲食習慣等也可能影響疾病的發生。 綜上所述，僅根據目前提供的家族患病信息，難以準確判斷提問者及其后代的患病幾率。建議進行基因檢測和遺傳咨詢，以獲得更準確的評估和指導。

你好，視網膜色素變性主要是由于遺傳因素引起的，同時也具有隔代遺傳的特點，一般發病越早病情越嚴重，目前治療尚無有效的治療方法，同時也無法計算概率。此病具有遺傳性，但是無法計算概率，如果有家族史，建議如果出現夜視力下降，視野狹窄等及時就診，平時多吃維生素A含量高的食物。

疾病的轉歸和惡化與心理有很大的聯系，正確對待疾病診療的判斷需要先進的儀器和經驗，這種病例不太清楚