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            唐篩高風險伴胎兒異常有何影響?

            21.三體綜合征

            唐篩高風險18三體風險度1:262.三維彩超提示球拍狀胎盤胎兒左腎盂分離7MM,右腎盂分離8MM這樣有問題嗎?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              唐篩高風險 18 三體風險度 1:262,三維彩超提示球拍狀胎盤及胎兒腎盂分離,這些情況較為復雜,涉及胎兒染色體異常風險、胎盤形態異常及腎盂分離的可能原因和影響等。 1.唐篩高風險:唐篩是篩查胎兒染色體異常的重要方法,18 三體高風險意味著胎兒患 18 三體綜合征的可能性增加,但并非確診,需要進一步檢查,如羊水穿刺或無創 DNA 檢測。 2.球拍狀胎盤:這是一種胎盤形態的變異,一般情況下如果沒有血管前置等并發癥,對胎兒影響較小,但仍需密切監測。 3.胎兒腎盂分離:胎兒腎盂分離 7MM 和 8MM 可能是生理性的,如胎兒憋尿,也可能與泌尿系統梗阻等病理性因素有關。需要定期復查,觀察分離程度的變化。 4.綜合評估:多種異常指標同時出現時,需要綜合分析,判斷彼此之間是否存在關聯,以及對胎兒整體發育的影響。 5.后續措施:根據進一步的檢查結果,決定后續的處理方案。如果確診染色體異常或存在嚴重的結構畸形,可能需要終止妊娠;如果情況較輕或逐漸改善,可繼續妊娠并加強監測。 總之,唐篩高風險和胎兒的超聲異常提示存在一定風險,需要進一步檢查和密切隨訪,以便及時采取合適的措施,保障胎兒的健康。

              2025-01-09 17:23
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              你好,你的檢查結果是唐氏篩查高風險,可以進一步檢查,可以做羊水穿刺檢查的

              2015-12-11 18:54
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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