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            11 到 13 周的唐氏一期篩查等檢查是怎樣的?

            21.三體綜合征

            醫生說叫我11到13周回醫院檢查唐氏一期篩查(抽血檢查加B超胎兒頸皮厚度測定),優生檢查。這些都是抽血可以檢查出來嗎?是檢查有無畸形方面還是什么檢查阿?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              唐氏一期篩查(抽血檢查加 B 超胎兒頸皮厚度測定)和優生檢查是孕期重要的檢查項目,用于評估胎兒的健康狀況。包括篩查染色體異常、胎兒結構異常等。 1. 唐氏一期篩查:通過抽取孕婦的血液,檢測血清中的相關指標,結合 B 超測量胎兒頸皮厚度,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。 2. 優生檢查:主要檢查風疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲等病原體的感染情況,以及一些遺傳性疾病的篩查。 3. 胎兒頸皮厚度測定:B 超測量胎兒頸后透明帶的厚度,若厚度異常,可能提示胎兒存在染色體異常或心臟等結構異常。 4. 畸形篩查:有助于早期發現胎兒的神經管缺陷、無腦兒、脊柱裂等嚴重結構畸形。 5. 風險評估:綜合各項檢查結果,為孕婦提供胎兒健康的風險評估,以便制定后續的產檢計劃和干預措施。 總之,這些檢查對于保障胎兒的健康發育非常重要,孕婦應按時進行,以便早期發現問題并采取相應措施。

              2025-01-10 07:41
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,唐氏篩查是針對唐氏綜合癥進行的一個產前檢查方法,這個病跟家族遺傳有關系,患有該病的幼兒主要表現就是智力障礙,并且沒有方法治愈。抽血檢查家超聲檢查胎兒頸皮等厚度就可以很好的對唐氏綜合癥的胎兒進行篩查了。希望能夠幫到您!

              2015-12-11 14:54
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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