胎齡 16 周唐篩高危，預約羊水穿刺，很擔心
胎齡16周.年齡25歲體重45公斤測試結果MOMAFP0.53hcG4.4621三體1/126(高危)神經管缺陷低危要緊嗎?我已經預約做羊水穿刺了!現在心里很擔心
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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唐篩結果顯示 21 三體高危，預約了羊水穿刺，這種情況確實會令人擔憂。但不必過度恐慌，唐篩只是初步篩查，羊水穿刺能更準確地診斷。21 三體綜合征是染色體異常疾病，高危結果不代表一定患病，還需進一步檢查明確。 1. 唐篩原理：唐篩通過檢測孕婦血清中的某些指標，結合孕婦年齡、體重等因素，評估胎兒患染色體疾病的風險。 2. 21 三體綜合征：是由于第 21 號染色體多了一條導致，患兒會有特殊面容、智力低下等表現。 3. 羊水穿刺作用：能直接檢測胎兒染色體，準確性高，但也有一定風險，如流產、感染等。 4. 風險評估：醫生會綜合考慮孕婦年齡、唐篩結果、家族史等，評估羊水穿刺的必要性和風險。 5. 后續處理：如果羊水穿刺結果正常，可繼續妊娠，定期產檢；若結果異常，需根據具體情況決定是否終止妊娠。 總之，目前雖然唐篩結果不理想，但羊水穿刺會給出更明確的診斷。在此期間，應保持良好心態，積極配合醫生檢查和治療。
2025-01-09 15:06
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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,是需做羊水穿刺檢查的
2015-12-10 15:45
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
