視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式多樣，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。母親患病，子女是否遺傳受多種因素影響，如遺傳方式、基因突變情況、家族遺傳背景等。 1. 遺傳方式：若為常染色體顯性遺傳，子女有 50%的患病概率；常染色體隱性遺傳時，子女患病概率相對較低；性連鎖隱性遺傳則男性更容易患病。 2. 基因突變：即使家族中無明顯遺傳史，母親也可能因自身基因突變致病，這種情況下子女遺傳風險較難評估。 3. 個體差異：每個人的基因表達和身體狀況不同，即使攜帶致病基因，也不一定會發(fā)病。 4. 環(huán)境因素：長期暴露于不良環(huán)境，如強光刺激、營養(yǎng)不良等，可能增加發(fā)病風險。 5. 早期篩查：建議定期進行眼科檢查，包括視網(wǎng)膜電圖、視野檢查等，以便早期發(fā)現(xiàn)異常。 雖然目前您未出現(xiàn)癥狀，但仍不能完全排除遺傳的可能性。定期檢查，保持良好的用眼習慣和生活方式，有助于預防和早期發(fā)現(xiàn)疾病。

如果是先天性的視網(wǎng)膜色素變性，有家族遺傳史。有遺傳的可能，但是遺傳有顯性和隱形，一般情況下要看遺傳的概率。

您好！本病是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發(fā)展緩慢，預后不良。發(fā)病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。多在１０—２０歲出現(xiàn)夜盲。視力進行性下降及視野向心性縮小。看來，您可能沒有被遺傳。1、建議到眼科做眼底造影檢查，或做基因檢測直接可以確診是否被遺傳。2、平時注意補充維生素A含量高的食物。祝安康！

你好，這個視網(wǎng)膜色素變性是會發(fā)生遺傳的，而且這個病是沒有辦法治愈的視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。在國內,西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報道較多,治好困難.

根據(jù)你說的情況患病的可能性比較小，最好是到醫(yī)院進行詳細的檢查一下就知道了，目前通過視野、眼底血管造影、電生理檢查，視網(wǎng)膜色素變性這種疾病是可以確診的如果不放心就到當?shù)蒯t(yī)院進行詳細檢查，如果沒有癥狀，可能性是比較小的