-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孫標龍
上海市青浦區朱家角人民醫院
二級乙等
兒科
-
唐氏篩查結果顯示低風險，一般來說胎兒患 21 三體綜合征的可能性較小，但仍不能完全排除風險。需要綜合多方面因素進行判斷，如家族遺傳史、孕婦年齡、孕期環境等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有染色體異常相關疾病的病史，即使唐篩低風險，也需進一步評估。 2. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對增加。雖然本次篩查低風險，但仍要重視后續產檢。 3. 孕期環境：孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒發育。 4. 唐篩局限性：唐篩只是一種篩查手段，并非確診方法，存在一定的假陰性率。 5. 后續產檢：應按照醫生建議，按時進行后續的超聲檢查、無創 DNA 檢測等，以便更準確地評估胎兒健康狀況。 總之，唐氏篩查低風險不代表絕對安全，孕婦仍需保持警惕，密切配合醫生做好孕期保健和檢查。
2025-01-09 13:36
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
你好，這個風險值，有偏高的現象，是提示中度的風險，就是說中度的比率有可能患有。但是不是絕對的。一般的是建議復查，抽羊水做確診，如果羊水檢測，沒事的，那么就沒事的。
2015-12-11 01:28
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
檢查結果都是正常的，只是前者稍低，不過一般比較高才是屬于高危的建議不必過于擔心，檢查結果是正常的，也不需要治療的
2015-12-10 21:05
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
