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            婚前檢查都有哪些項目,遺傳病有哪些及危害?

            遺傳病

            準備結婚了,醫生叫我和女友做婚前檢查,我想請問下這是檢查些什么,是檢查遺傳病嗎?遺傳病有哪些啊,危害大嗎?平時該怎么注意?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              婚前檢查包括全身性檢查、生殖器檢查、遺傳病篩查、傳染病檢查、精神疾病排查等。遺傳病種類繁多,常見的有血友病、地中海貧血、先天性心臟病、白化病、苯丙酮尿癥等。遺傳病危害較大,可能影響患者生活質量,給家庭帶來沉重負擔。 1.全身性檢查:包括身高、體重、血壓、心肺功能等基本身體狀況的檢查,以評估整體健康水平。 2.生殖器檢查:了解男女雙方生殖器官的發育情況,排查有無生殖系統疾病。 3.遺傳病篩查:通過詢問家族病史、基因檢測等方法,篩查可能存在的遺傳疾病。 4.傳染病檢查:如乙肝、梅毒、艾滋病等,防止傳染病傳播。 5.精神疾病排查:判斷有無精神方面的問題,保障婚姻質量。 婚前檢查對于保障婚姻幸福和下一代健康至關重要。通過檢查可以提前發現潛在問題,采取相應措施。建議到正規醫療機構進行全面、專業的婚前檢查。

              2025-01-09 07:16
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              約有3360多種,如家族性多發性結腸息肉癥、成骨不全癥、牛皮癬、高膽固醇血癥、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮癥、軟骨發育不全、多指、并指

              2015-12-09 09:23
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              根據所涉及遺傳物質的改變程序,可將遺傳病分為三大類:  其一是染色體病或染色體綜合征,遺傳物質的改變在染色體水平上可見,表現為數目或結構上的改變。由于染色體病累及的基因數目較多,故癥狀通常很嚴重,累及多器官、多系統的畸變和功能改變?! ∑涠菃位虿。壳耙呀洶l現5余種單基因病,主要是指一對等位基因的突變導致的疾病,分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因(一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因)中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。  第三是多基因病,顧名思義,這類疾病涉及多個基因起作用,與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系,每個基因只有微效累加的作用,因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數目上的不同,其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同,且表現出家族聚集現象,如唇裂就有輕有重,有些人同時還伴有腭裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外,環境因素影響也相當大,故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。

              2015-12-09 07:03
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              根據美國一位很有名望的遺傳病學專家Mckusick教授的收集統計,目前已經知道的遺傳性疾病有四千多種。分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體三類。地中海貧血是我國常見的遺傳病,是一種地區性遺傳病,多分布在兩廣、浙江、云南、湖南等地。這是一種常染色體隱性遺傳病,是由于血紅蛋白結構異常所引起的。正常血紅蛋白有兩對血紅蛋白肽鏈。一對是p條a肽鏈,另一對是2條β肽鏈。a肽鏈的遺傳基因位于第16號染色體上,β肽鏈的遺傳基因則位于第11號染色體上。如果這些基因出了問題,就會出現血紅蛋白分子不穩定,紅細胞就容易破壞,發生溶血性貧血。這個病最早在地中海周邊國家發觀,故而得名。還有一種先天性神經管畸形,也就是無腦兒和先天性脊髓膨出,是一種多基因遺傳病。再有一種嚴重影響智力的疾病叫做先天愚型,是由于遺傳物質染色體的變異(如高齡孕婦,她的卵細胞可以多出一條21號染色體)所致。如果父母一方有柒色體的變異,即可造成后代嚴重的染色體異常,出現多發畸形、智力障礙,即先天愚型。我國新生兒發病率為1‰,與國外發病率相似。其它較常見的遺傳病有假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生癥、粘多糖貯積癥等大約40余種,均嚴重地影響著我國人民的健康

              2015-12-09 03:17
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              你好:太多了,你最好描述你自己的檢查和病情,不要這樣籠統的回復.

              2015-12-08 18:28
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變,而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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