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回答5
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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唐篩高危時,除了羊水穿刺,還可通過無創 DNA 產前檢測、絨毛穿刺取樣、臍靜脈穿刺、超聲檢查、唐篩復查等方式進一步明確胎兒情況。 1.無創 DNA 產前檢測:通過采集孕婦外周血,提取胎兒游離 DNA 進行檢測,對 21-三體綜合征、18-三體綜合征和 13-三體綜合征的篩查準確性較高。 2.絨毛穿刺取樣:一般在孕 10 - 13 周進行,可分析胎兒染色體。 3.臍靜脈穿刺:常在孕 18 周后操作,能直接獲取胎兒血液,檢測染色體及其他遺傳物質。 4.超聲檢查:可觀察胎兒的結構和發育情況,輔助判斷是否存在異常。 5.唐篩復查:如果初次唐篩結果高危,可在醫生建議下間隔一段時間后再次進行唐篩。 總之,唐篩高危時不必過于驚慌,應及時與醫生溝通,根據自身情況選擇合適的進一步檢查方法,以準確評估胎兒的健康狀況。
2025-01-08 21:26
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回答4
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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這個進一步可能做下基因方面的檢查了。到了5個半月到6個半月的時候就可以做三維彩超了的。其他時間就只能做一般的。
2015-12-09 00:46
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回答3
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好,唐篩高危是一種遺傳性的疾病,需要檢測孩子的染色體的。一般只有通過羊水的檢查,才可以反應染色體的一切情況的,不要太擔心的。
2015-12-08 20:34
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回答2
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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你好,這樣的情況一般是沒有其他的辦法的這樣的情況如果檢查是高危的話最好進行一下穿刺的檢查的,看看具體的情況的
2015-12-08 10:37
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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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你好,咨詢唐篩高危需做哪些檢查。你好,高危可以做羊水穿刺或無創DNA檢查,四維彩超可以在孕20周左右做。
2015-12-08 09:26
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»