唐氏篩查 21 三體高風險,孕 23 周,怎么辦?
唐氏篩查結果高危,怎么辦?主要癥狀:孕周:23周,體重:62公斤,發病時間:血清化驗檢查結果:21三體年齡風險度1:140021-三體風險度1:60(高風險)其它項目都是低風險
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回答5
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏篩查結果顯示 21 三體高風險,對于孕 23 周的情況,需要進一步檢查評估,包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等,同時要注意孕期保健,保持良好心態,了解相關風險和應對措施。 1. 進一步檢查:無創 DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來篩查胎兒染色體異常,準確性較高但仍有局限性。羊水穿刺是診斷胎兒染色體疾病的金標準,但有一定流產風險。 2. 孕期保?。罕WC充足睡眠,合理飲食,攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 3. 心理調節:孕婦可能會感到焦慮,家人要給予支持和安慰,孕婦自身也要積極調整心態。 4. 了解風險:明確高風險并不意味著胎兒一定患病,但需要重視,做好可能的應對準備。 5. 定期產檢:按照醫生建議的時間進行超聲檢查等,監測胎兒發育情況。 總之,唐氏篩查 21 三體高風險需要謹慎對待,進一步檢查明確情況,同時做好孕期的各項管理,以保障胎兒的健康。
2025-01-09 06:07
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回答4
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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您好,您要知道唐氏兒一般智力低下,頭小而圓,??砂樯称鞴?、心臟、消化道、骨骼畸形;免疫力低下。您好,建議你再次做唐氏篩查,以便確診。如果還是高危,請您還是放棄要這個孩子的想法。
2015-12-08 14:00
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回答3
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2015-12-07 23:44
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回答2
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,如果唐氏篩查結果高危,這種情況下想繼續妊娠,是必須做羊水穿刺檢查來確診下為好,根據檢查結果再決定能否繼續妊娠
2015-12-07 20:43
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回答1
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒.需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥.也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病. 唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,才可以百分之百的排除唐氏癥的可能.
2015-12-07 19:34
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»