視網膜色素變性有一定遺傳傾向，女兒生育健康寶寶的幾率受多種因素影響，包括遺傳方式、家族病史、基因檢測結果等。胚胎期基因篩查在一定程度上是可行的，但也存在局限性。 1.遺傳方式：視網膜色素變性的遺傳方式多樣，有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。不同遺傳方式對后代的影響不同。 2.家族病史：詳細了解家族中其他成員的患病情況，有助于評估遺傳風險。 3.基因檢測：通過基因檢測明確母親的基因突變位點，能更準確地預測后代患病風險。 4.環境因素：雖然遺傳因素起重要作用，但環境因素如營養不良、長期暴露于有害環境等也可能影響發病。 5.篩查技術：目前的胚胎期基因篩查技術仍在不斷發展，準確率并非百分之百。 總之，對于母親患有視網膜色素變性的情況，女兒應積極與醫生溝通，綜合考慮各種因素，做出科學合理的生育決策。

這個是不好預測的，視網膜色素變性是一種遺傳性進行性慢性病,目前尚無有效治療.可考慮用：血管擴張劑,維生素A,維生素B1,B6,E等治療.

視網膜色素變性，一般血管擴張劑及視神經、視網膜營養藥。主要是活血化淤、補腎明目類。組織療法及微量元素補充。

建議結合當地臨床醫生和自身狀態積極對癥治療，不要盲目的用藥治療！祝你健康

可以進行營養神經的調理，及遺傳的幾率相對的較小一些，積極的進行控制病情。