遺傳病史通常指家族中存在的某些特定疾病的遺傳傾向，包括染色體異常、單基因遺傳病、多基因遺傳病、線粒體遺傳病和先天性畸形等。 1. 染色體異常：如唐氏綜合征、特納綜合征等，由染色體數目或結構異常引起。 2. 單基因遺傳病：像血友病、白化病、苯丙酮尿癥，由單個基因突變導致。 3. 多基因遺傳病：常見的有高血壓、糖尿病、冠心病等，受多個基因和環境因素共同作用。 4. 線粒體遺傳病：例如線粒體腦肌病，由線粒體基因突變所致。 5. 先天性畸形：如先天性心臟病、唇腭裂等，可能與遺傳因素有關。 了解遺傳病史對于評估胎兒健康風險很重要。唐篩是一種重要的篩查手段，即使沒有明顯的家族遺傳病史，也不能完全排除胎兒患病的可能。建議孕婦按時進行各項產前檢查，以保障胎兒的健康。

您好，唐氏篩查是及時發現先天愚脊柱裂、無腦兒等先天性畸形胎兒的只要方法。遺傳史是指您的親屬當中有遺傳性疾病的先例。有遺傳性疾病史的孕婦更應該做唐氏篩查，但是沒有遺傳史的話也建議做唐氏篩查。并定期進行產前檢查，以及時發現胎兒異常。

你好，這個如果沒有什么不適就沒有問題的.注意觀察就可以了.必要時隨時去醫院進行檢查